1-(4-chlorophenylthio)-5-chloro-3,3-dimethyl-2-pentanone | 98298-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenylthio)-5-chloro-3,3-dimethyl-2-pentanone
• 英文别名: 5-chloro-1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-3,3-dimethylpentan-2-one
• CAS: 98298-32-9
• 化学式: C₁₃H₁₆Cl₂OS
• 分子量: 291.241
• InChiKey: VKJRTQSXNQBKKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenylthio)-5-chloro-3,3-dimethyl-2-pentanone 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-bromo-1-(4-chlorophenylthio)-5-chloro-3,3-dimethyl-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with substituted

  摘要：

  Azolyl-tetrahydrofuran-2-ylidene-methanes的化学式如下：在其中，A代表氮原子或CH基团；X代表氧、硫或SO或SO.sub.2基团；R代表可选取代的芳基；R.sup.1和R.sup.6相同或不同，代表氢、烷基、卤代烷基或卤素，最多可有3个卤素或卤代烷基取代基，但要注意如果X代表氧，R.sup.1和R.sup.2不能同时为甲基；R.sup.1和R.sup.2与其结合的碳原子一起，代表可选取代的环烷基；R.sup.2和R.sup.3与其结合的碳原子一起，代表可选取代的环烷基，或其与酸或金属盐的加合物。文中还展示了一些新的中间体。最终产物是杀真菌剂。

  公开号：

  US04562198A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dichloro-3,3-dimethyl-pentan-2-one 生成 1-(4-chlorophenylthio)-5-chloro-3,3-dimethyl-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  ELBE, H. -L.;JAUTELAT, M.;BUECHEL, K. H.;BRANDES, W.;HANSSLER, G.;REINECK+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte Azolyl-tetrahydro-furan-2-yliden-methan-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0141995A2

  公开（公告）日：1985-05-22

  Substituierte Azolyltetrahydrofuran-2-ylidenmethan-Derivaten der allgemeinen Formel (I): in welcher A für ein Stickstoffatom oder die CH-Gruppe steht; X für Sauerstoff, Schwefel, die SO- oder S02-Gruppe steht; R für gegebenenfalls substituiertes Aryl steht; R' bis R" gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl oder Halogen stehen, wobei maximal bis zu 3 Substituenten für Halogen bzw. Halogenalkyl stehen, mit der Massgabe, dass R' und R2 nicht gleichzeitig für Methyl stehen, wenn X für Sauerstoff steht; R' und R2 gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl stehen und R2 und R3 gemeinsam mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl stehen, und deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe sowie ihre Verwendung als Fungizide. Die neuen substituierten Azolyltetrahydrofuran-2-yl- idenmethan-Derivate können z.B. hergestellt werden, indem man geeignete Halogen(thio)etherketone mit Imidazol oder Triazol umsetzt und gegebenenfalls die erhaltenen Verbindungen oxidiert.

  通式(I)的取代唑基四氢呋喃-2-亚基甲烷衍生物： 其中 A 代表氮原子或 CH 基团 X 代表氧、硫、SO 或 S02 基团 R 代表任选取代的芳基； R'至 R "相同或不同，代表氢、烷基、卤代烷基或卤素，其中最多有 3 个取代基代表卤素或卤代烷基，但当 X 代表氧时，R'和 R2 不能同时代表甲基； R' 和 R2 与它们键合的碳原子一起代表任选取代的环烷基，以及 R2 和 R3 与它们所连接的碳原子一起代表任选取代的环烷基、 及其酸加成盐和金属盐络合物，以及它们作为杀真菌剂的用途。 新的取代唑基四氢呋喃-2-基-茚甲烷衍生物的制备方法包括：将合适的卤代（硫代）醚酮与咪唑或三唑反应，并对生成的化合物进行氧化。
• ELBE, H. -L.;JAUTELAT, M.;BUECHEL, K. H.;BRANDES, W.;HANSSLER, G.;REINECK+
  作者：ELBE, H. -L.、JAUTELAT, M.、BUECHEL, K. H.、BRANDES, W.、HANSSLER, G.、REINECK+

  DOI：——

  日期：——
• US4562198A
  申请人：——

  公开号：US4562198A

  公开（公告）日：1985-12-31
• Combating fungi with substituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04562198A1

  公开（公告）日：1985-12-31

  Azolyl-tetrahydrofuran-2-ylidene-methanes of the formula ##STR1## in which A represents a nitrogen atom or the CH group; X represents oxygen, sulphur or the SO or SO.sub.2 group; R represents optionally substituted aryl; R.sup.1 and R.sup.6 are identical or different and represent hydrogen, alkyl, halogenoalkyl or halogen, a maximum of up to 3 substituents representing halogen or halogenoalkyl, with the proviso that R.sup.1 and R.sup.2 are not at the same time methyl if X represents oxygen; R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom to which they are bonded, represent optionally substituted cycloalkyl or R.sup.2 and R.sup.3, together with the carbon atoms to which they are bonded, represent optionally substituted cycloalkyl, or addition products thereof with acids or metal salts. Some new intermediates are also shown. The end products are fungicides.

  Azolyl-tetrahydrofuran-2-ylidene-methanes的化学式如下：在其中，A代表氮原子或CH基团；X代表氧、硫或SO或SO.sub.2基团；R代表可选取代的芳基；R.sup.1和R.sup.6相同或不同，代表氢、烷基、卤代烷基或卤素，最多可有3个卤素或卤代烷基取代基，但要注意如果X代表氧，R.sup.1和R.sup.2不能同时为甲基；R.sup.1和R.sup.2与其结合的碳原子一起，代表可选取代的环烷基；R.sup.2和R.sup.3与其结合的碳原子一起，代表可选取代的环烷基，或其与酸或金属盐的加合物。文中还展示了一些新的中间体。最终产物是杀真菌剂。