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1-(4-chlorophenylthio)-5-chloro-3,3-dimethyl-2-pentanone | 98298-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenylthio)-5-chloro-3,3-dimethyl-2-pentanone
英文别名
5-chloro-1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-3,3-dimethylpentan-2-one
1-(4-chlorophenylthio)-5-chloro-3,3-dimethyl-2-pentanone化学式
CAS
98298-32-9
化学式
C13H16Cl2OS
mdl
——
分子量
291.241
InChiKey
VKJRTQSXNQBKKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chlorophenylthio)-5-chloro-3,3-dimethyl-2-pentanone 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 1-bromo-1-(4-chlorophenylthio)-5-chloro-3,3-dimethyl-2-pentanone
    参考文献:
    名称:
    Combating fungi with substituted
    摘要:
    Azolyl-tetrahydrofuran-2-ylidene-methanes的化学式如下:在其中,A代表氮原子或CH基团;X代表氧、硫或SO或SO.sub.2基团;R代表可选取代的芳基;R.sup.1和R.sup.6相同或不同,代表氢、烷基、卤代烷基或卤素,最多可有3个卤素或卤代烷基取代基,但要注意如果X代表氧,R.sup.1和R.sup.2不能同时为甲基;R.sup.1和R.sup.2与其结合的碳原子一起,代表可选取代的环烷基;R.sup.2和R.sup.3与其结合的碳原子一起,代表可选取代的环烷基,或其与酸或金属盐的加合物。文中还展示了一些新的中间体。最终产物是杀真菌剂。
    公开号:
    US04562198A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ELBE, H. -L.;JAUTELAT, M.;BUECHEL, K. H.;BRANDES, W.;HANSSLER, G.;REINECK+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituierte Azolyl-tetrahydro-furan-2-yliden-methan-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0141995A2
    公开(公告)日:1985-05-22
    Substituierte Azolyltetrahydrofuran-2-ylidenmethan-Derivaten der allgemeinen Formel (I): in welcher A für ein Stickstoffatom oder die CH-Gruppe steht; X für Sauerstoff, Schwefel, die SO- oder S02-Gruppe steht; R für gegebenenfalls substituiertes Aryl steht; R' bis R" gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl oder Halogen stehen, wobei maximal bis zu 3 Substituenten für Halogen bzw. Halogenalkyl stehen, mit der Massgabe, dass R' und R2 nicht gleichzeitig für Methyl stehen, wenn X für Sauerstoff steht; R' und R2 gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl stehen und R2 und R3 gemeinsam mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl stehen, und deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe sowie ihre Verwendung als Fungizide. Die neuen substituierten Azolyltetrahydrofuran-2-yl- idenmethan-Derivate können z.B. hergestellt werden, indem man geeignete Halogen(thio)etherketone mit Imidazol oder Triazol umsetzt und gegebenenfalls die erhaltenen Verbindungen oxidiert.
    通式(I)的取代唑基四氢呋喃-2-亚基甲烷生物: 其中 A 代表氮原子或 CH 基团 X 代表氧、、SO 或 S02 基团 R 代表任选取代的芳基; R'至 R "相同或不同,代表氢、烷基、卤代烷基或卤素,其中最多有 3 个取代基代表卤素或卤代烷基,但当 X 代表氧时,R'和 R2 不能同时代表甲基; R' 和 R2 与它们键合的碳原子一起代表任选取代的环烷基,以及 R2 和 R3 与它们所连接的碳原子一起代表任选取代的环烷基、 及其酸加成盐和属盐络合物,以及它们作为杀真菌剂的用途。 新的取代唑基四氢呋喃-2-基-甲烷生物的制备方法包括:将合适的卤代(代)醚酮咪唑或三唑反应,并对生成的化合物进行氧化。
  • US4562198A
    申请人:——
    公开号:US4562198A
    公开(公告)日:1985-12-31
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