4,7-二氮杂-1,9-癸二烯 | 61798-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,7-二氮杂-1,9-癸二烯
• 中文别名: N1,N2-二烯丙基-1,2-乙二胺二盐酸盐
• 英文名称: 4,7-diaza-1,9-decadiene
• 英文别名: N,N'-diallyl-ethylenediamine；N,N'-Diallyl-aethylendiamin；N,N'-diallyl-1,2-diaminoethane；N,N'-diallylethylenediamine；N,N'-bis(prop-2-enyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 61798-21-8
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• mdl: MFCD19216878
• 分子量: 140.228
• InChiKey: KLGOMEZYSOZCCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氮杂-1,9-癸二烯 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,3,1',3'-Tetrakis-(3-diphenylphosphanyl-propyl)-[2,2']biimidazolidinylidene
  参考文献：
  名称：

  碳配合物：XXII。N，N官能化的双（氨基）碳烯钼（O）羰基[ { CH 2 }}]和Ph 2 ]（CH 2）2 N {（CH 2）3 PPh 2 }] n的制备，性质和结构

  摘要：

  处理1,2-双（γ-二苯基膦基丙基氨基）乙烷[由1,2-双（烯丙基氨基）乙烷和2PPh 2 H和CH（NMe 2）（OMe）2获得]产生富电子的烯四胺CN（R） （CH 2）2 NR] 2 [RCH 2）3 PPh 2 ] [缩写为L 2 （CH 2）3 PPh 2 ]。尽管未知R 2 CH 2 CH：CH 2的类似物L 2 All，但碳钼标题化合物[Mo（CO）4（L All ]（3）和{L （CH 2）3 ] n（4）已由[Mo（CO）6 ]制备：对于3的CH（NMe 2）（OMe）2 + [All（H）N（CH 2）L 2 （CH 2）3 PPh 2中的] 2和4表示。在3中，只有R个基团之一以结扎模式起作用。大号所有被螯合配体，3是这样的金属的罕见的例子复杂同时具有carbene-和η 2-烯烃连接和第一个钼。据信推测的4的聚合物结构是由P III的一个位点以螯合方式与另一个以桥接方式表现出来的。用13

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83012-k
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙烷 、 丙烯胺 生成 4,7-二氮杂-1,9-癸二烯
  参考文献：
  名称：

  REACTIONS OF MONO- AND DI-AMINES WITH CARBON DISULFIDE. II. METHYLENEDIAMINE AND IMIDAZOLIDINE-CARBON DISULFIDE REACTIONS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01158a004

文献信息

• Syntheses and properties of N-allyl derivatives of ethylenediamine and diethylenetriamine
  作者：N. H. Agnew、J. R. Parrish

  DOI：10.1039/j39660000203

  日期：——

  In connexion with studies of cyclic polymerisation the allyl derivatives of ethylenediamine and diethylenetriamine have been prepared, and the new compounds have been characterised. The mixture of triamines obtained by direct allylation of diethylenetriamine has been separated by ion-exchange chromatography. The order of elution agrees with the calculated basic strengths of the compounds, and their

  结合循环聚合的研究，已经制备了乙二胺和二亚乙基三胺的烯丙基衍生物，并对新化合物进行了表征。通过二亚乙基三胺的直接烯丙基化获得的三胺的混合物已通过离子交换色谱法分离。洗脱顺序与所计算出的化合物的基本强度相符，并且它们的气相色谱保留时间与它们的结构有关，讨论了它们在纸和薄层色谱中的行为；R F值与点测和核磁共振谱一起可用于区分异构体。
• Synthesis and structures of 1,3,1′,3′-tetrabenzyl-2,2′-biimidazolidinylidenes (electron-rich alkenes), their aminal intermediates and their degradation products
  作者：Bekir Çetinkaya、Engin Çetinkaya、José A. Chamizo、Peter B. Hitchcock、Hatam A. Jasim、Hasan Küçükbay、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/a802123f

  日期：——

  substituted enetetramines 9 and 3 have been studied. From HNR(CH2)2NRH and CH(NMe2)2OBut or CH(OMe)2NMe2, two new intermediates along the pathway to 9, namely the orthoamide 11 and the bis(orthoamide) 12 were isolated. Each of 11 and 12 was converted into 9 by refluxing in toluene. Photolysis of 9 yielded the isomer 10, while thermolysis of 9 gave the di(debenzylated) product 1,1′-dibenzyl-2,2′-biimidazoline

  已研究了苄基（R）取代的四胺（9）和（3）。从HNR（CH 2）2 NRH和CH（NMe 2）2 OBu t或CH（OMe）2 NMe 2中，分离出两个通往9的新中间体，即邻酰胺11和双邻酰胺12。通过在甲苯中回流，将11和12中的每一个转化为9。9的光解生成异构体10，而9的热解生成二（去苄基化）产物1,1'-二苄基-2,2'-联咪唑啉13。至3的路线（R = R'= CH 2 Ph）类似于用于9的那些，涉及1,2-C 6 H 4 [N（R）H] 2与CH（OMe）2的缩合NMe 2或1,3-二苄基苯并咪唑氯化物8（X = Cl）与NaH之间的反应未得到预期的烯四胺3（9的二苯并类似物），取而代之的是双（脱苄基）产物15。加热orthoamide 1,2--R NC 6 H ^ 4 N（R）C （H）NME 2，从CH制备（NME 2）2 OBU吨和1,2--C 6 H ^ 4 [N（H）R]
• Low-emulsifier or emulsifier-free systems of the oil-in-water type with a content of stabilizers and an amino-substituted hydroxybenzophenone
  申请人：——

  公开号：US20030124158A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Cosmetic or dermatological preparations which represent finely disperse systems of the oil-in-water type, comprising a) an oil phase, b) a water phase, c) one or more stabilizers, d) at most 2.00% by weight of one or more emulsifiers, and e) an amino-substituted hydroxybenzophenone of the formula I 1

  化妆品或皮肤科制剂，代表油包水型的细分散系统，包括 a) 油相， b) 水相， c) 一种或多种稳定剂， d) 最多占总重量的2.00%的一种或多种乳化剂，以及 e) 公式I的氨基取代羟基苯酮 1
• Experimental and Theoretical Study of an Intramolecular CF₃-Group Shift in the Reactions of α-Bromoenones with 1,2-Diamines
  作者：Vasily M. Muzalevskiy、Yury A. Ustynyuk、Igor P. Gloriozov、Vyacheslav A. Chertkov、Alexander Yu. Rulev、Evgeniy V. Kondrashov、Igor A. Ushakov、Alexey R. Romanov、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1002/chem.201502706

  日期：2015.11.16

  The reactions of trifluoromethylated 2‐bromoenones and N,N′‐dialkyl‐1,2‐diamines have been studied. Depending on the structures of the starting compounds, the formation of 2‐trifluoroacetylpiperazine or 3‐trifluoromethylpiperazine‐2‐ones was observed. The mechanism of the reaction is discussed in terms of multistep processes involving sequential substitution of bromine in the starting α‐bromoenones

  研究了三氟甲基化的2-溴代烯酮与N，N'-二烷基-1，2-二胺的反应。根据起始化合物的结构，观察到2-三氟乙酰基哌嗪或3-三氟甲基哌嗪-2-酮的形成。从多步过程的角度讨论了反应机理，该过程涉及在起始α-溴烯酮中依次取代溴，以及作为关键中间体形成目标杂环的俘获性氨基烯酮的分子内环化。理论计算结果与实验数据完全吻合。证明了三氟甲基在该反应中的独特作用。
• SATURATED N-HETEROCYCLIC CARBENE-LIGAND METAL COMPLEX DERIVATIVES, PREPARING METHOD THEREOF, AND PREPARING METHOD OF SILANE COMPOUND BY HYDROSILYLATION REACTION USING THE SAME AS CATALYST
  申请人：Yoo Bok Ryul

  公开号：US20110160454A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Provided are a saturated N-heterocyclic carbene-ligand metal complex derivative, a method for preparing the same, and a method for preparing a silane compound by hydrosilylation using the same as a catalyst. To describe in more detail, the metal complex derivative has a saturated N-heterocyclic carbene derivative and an olefin ligand at the same time. A silane compound is prepared by hydrosilylation in the presence of the metal complex derivative as a catalyst. The provided metal complex derivative of the present invention has superior stability during hydrosilylation reaction and is capable of effectively performing the hydrosilylation reaction at low temperature even with small quantity. Further, a product with superior regioselectivity may be obtained. In addition, after the hydrosilylation reaction is completed, the metal complex derivative may be recovered and recycled.

  提供了一种饱和的N-杂环卡宾配体金属络合物衍生物，以及一种制备该衍生物的方法，以及一种利用该衍生物作为催化剂通过氢硅烷化制备硅烷化合物的方法。更详细地描述，金属络合物衍生物同时具有饱和的N-杂环卡宾衍生物和烯烃配体。在金属络合物衍生物作为催化剂的情况下，通过氢硅烷化制备硅烷化合物。本发明提供的金属络合物衍生物在氢硅烷化反应过程中具有优越的稳定性，并能够在低温下即使使用少量也能有效地进行氢硅烷化反应。此外，可以获得具有优越区域选择性的产品。此外，在氢硅烷化反应完成后，金属络合物衍生物可以被回收和循环利用。