4-chlorophenyl nonanate | 1387574-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-chlorophenyl nonanate
• CAS: 1387574-39-1
• 化学式: C₁₅H₂₁ClO₂
• 分子量: 268.784
• InChiKey: NDEBAFYFHBILGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-decanone 在 RhH(CO)(PPh₃)3 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-chlorophenyl nonanate
  参考文献：
  名称：

  苄基酮和硫代酸酯之间的铑催化的酰基转移反应：通过酮的CO-C键裂解和分子间重排合成不对称酮

  摘要：

  在催化量的RhH（CO）（PPh 3）3和1,2-双（二苯基膦基）苯（dppBz）存在下，酰基在苄基酮和硫酯/芳基酯之间转移。铑配合物催化酮CO-C键的裂解和分子间重排，产生不对称的酮。酰基转移反应也与1-（对氯苯基）-3-（对氰基苯基）丙烷-2-酮发生，得到不对称的酮。

  DOI：

  10.1021/ol3017148

文献信息

• <scp>Pd‐Catalyzed</scp> Highly Regioselective Hydroesterification of Terminal Alkyl Olefins with Formates
  作者：Junhua Li、Tianci Shen、Yan Yang、Yian Shi

  DOI：10.1002/cjoc.202300691

  日期：——

  A Pd-catalyzed regioselective hydroesterification of alkyl terminal olefins with aryl formates is described. A wide variety of linear carboxylic esters bearing various functional groups can be obtained in good yields with high regioselectivities under mild reaction conditions by using 1,2-DTBPMB or (p-F-Ph)3P as ligand. The reaction process is operationally simple and requires no handling of toxic

  描述了烷基末端烯烃与甲酸芳基酯的 Pd 催化区域选择性加氢酯化反应。以1,2-DTBPMB或( p -F-Ph) 3 P为配体，在温和的反应条件下，可以高产率、高区域选择性地获得多种带有各种官能团的直链羧酸酯。该反应过程操作简单，不需要处理有毒的CO或强酸。所得芳基酯可以容易地转化为其他羧酸衍生物。
• Rhodium-Catalyzed Acyl-Transfer Reaction between Benzyl Ketones and Thioesters: Synthesis of Unsymmetric Ketones by Ketone CO–C Bond Cleavage and Intermolecular Rearrangement
  作者：Mieko Arisawa、Manabu Kuwajima、Fumihiko Toriyama、Guangzhe Li、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol3017148

  日期：2012.7.20

  In the presence of catalytic amounts of RhH(CO)(PPh3)3 and 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (dppBz), acyl groups were transferred between benzyl ketones and thioesters/aryl esters. The rhodium complex catalyzed the cleavage of ketone CO–C bonds and intermolecular rearrangement giving unsymmetric ketones. The acyl-transfer reaction also occurred with 1-(p-chlorophenyl)-3-(p-cyanophenyl)propane-2-one

  在催化量的RhH（CO）（PPh 3）3和1,2-双（二苯基膦基）苯（dppBz）存在下，酰基在苄基酮和硫酯/芳基酯之间转移。铑配合物催化酮CO-C键的裂解和分子间重排，产生不对称的酮。酰基转移反应也与1-（对氯苯基）-3-（对氰基苯基）丙烷-2-酮发生，得到不对称的酮。