4-fluoro-7-(triazol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine | 1082208-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-7-(triazol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 1082208-19-2
• 化学式: C₉H₆FN₅
• 分子量: 203.179
• InChiKey: GIYMNZRCEQYMIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-7-(triazol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1-ethyl-3-methylimidazolium chloroaluminate 作用下， 生成 2-[4-fluoro-7-(triazol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient one-pot synthesis of 3-glyoxylic acids of electron-deficient substituted azaindoles by ionic liquid imidazolium chloroaluminate-promoted Friedel–Crafts acylation

  摘要：

  An efficient, one-pot Friedel-Crafts acylation/hydrolysis reaction promoted by the acidic ionic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium chloroaluminate (generated from 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride (EmimCl) and aluminum chloride (X(AlCl(3)), Mole fraction X = 0.75) for the formation of 3-glyoxylic acid derivatives of electron-deficient, substituted 4- and 6-azaindoles is described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.045
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 7-溴-4-氟-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 在 铜 potassium carbonate 作用下， 反应 8.0h， 生成 4-fluoro-7-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin 、 4-fluoro-7-(triazol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Aminium salts of 1,2,3-triazoles as prodrugs of drugs including antiviral agents

  摘要：

  本公开提供具有药物和生物影响性质的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，本公开涉及新的1,2,3-三唑的氨盐，可用作前药，以改善含有1,2,3-三唑化合物的溶解性或药物性质。更具体地说，本公开涉及含有N-氨盐基-1,2,3-三唑的化合物，可用作抗病毒剂，特别是用于治疗艾滋病毒（HIV）和艾滋病。

  公开号：

  US20060142298A1

文献信息

• Aminium salts of 1,2,3-triazoles as prodrugs of drugs including antiviral agents
  申请人：Kadow F. John

  公开号：US20060142298A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with new aminium salts of 1,2,3-triazoles which can be used as prodrugs to improve the solubility or pharmaceutical properties of 1,2,3-triazole containing compounds. More particularly, the present disclosure relates to compounds containing N-aminium-1,2,3-triazoles that are useful as antiviral agents and specifically for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响性质的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，本公开涉及新的1,2,3-三唑的氨盐，可用作前药，以改善含有1,2,3-三唑化合物的溶解性或药物性质。更具体地说，本公开涉及含有N-氨盐基-1,2,3-三唑的化合物，可用作抗病毒剂，特别是用于治疗艾滋病毒（HIV）和艾滋病。
• PROCESS FOR PREPARING TRIAZOLE SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES AND NOVEL SALT FORMS PRODUCED THEREIN
  申请人：SOUNDARARAJAN NACHIMUTHU

  公开号：US20100076191A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  A process is provided for preparing triazole substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivative. Novel intermediates produced in the above process, and novel N-1 and amorphous forms of a 1,2,3-triazole substituted azaindoloxoacetic piperazine derivatives and processes for producing such novel forms are also provided.
• US7601715B2
  申请人：——

  公开号：US7601715B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• US7968718B2
  申请人：——

  公开号：US7968718B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• [EN] PROCESS FOR PREPARING TRIAZOLE SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES AND NOVEL SALT FORMS PRODUCED THEREIN<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PIPERAZINE AZAINDOLEOXOACETIQUE A SUBSTITUTION TRIAZOLE ET NOUVELLES FORMES DE SELS OBTENUES SELON CE PROCEDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007002308A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  (EN) A process is provided for preparing triazole substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivative. Novel intermediates produced in the above process, and novel N-1 and amorphous forms of a 1,2,3-triazole substituted azaindoloxoacetic piperazine derivatives and processes for producing such novel forms are also provided.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation de dérivés de pipérazine azaindoléoxoacétique à substitution triazole. L'invention concerne également de nouveaux intermédiaires produits selon ledit procédé, et de nouvelles formes N-1 et amorphes de dérivés de pipérazine azaindoléoxoacétique 1,2,3-triazole substitués ainsi que des procédés de production de ces nouvelles formes.