| 267005-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 267005-08-3
• 化学式: C₄₉H₆₉NO₁₁S
• 分子量: 880.153
• InChiKey: UWQHTBSPARTFHE-TZSIUSNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  148.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Water Soluble Derivatives of Milbemycin D

  摘要：

  Water Soluble 5-O-(S-glutathionylthio)cysteinylmilbemycin D was successfully synthesized by using 3-nitro-2-pyridinesulfenyl (Npys) reagent through esterification of a Boc-cysteine derivative to a hydroxyl group at the C-5 position of milbemycin D, activation of the conventional S-protecting group, and asymmetrical disulfide bond formation.

  DOI：

  10.3987/com-99-s49
• 作为产物：
  描述：

  Boc-S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸 、 (6R,25)-5-O-去甲基-28-脱氧-6,28-环氧-25-(1-甲基乙基)美倍霉素B 在 3-硝基-2-吡啶硫酰氯 、 三苯基膦 作用下， 反应 3.5h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Water Soluble Derivatives of Milbemycin D

  摘要：

  Water Soluble 5-O-(S-glutathionylthio)cysteinylmilbemycin D was successfully synthesized by using 3-nitro-2-pyridinesulfenyl (Npys) reagent through esterification of a Boc-cysteine derivative to a hydroxyl group at the C-5 position of milbemycin D, activation of the conventional S-protecting group, and asymmetrical disulfide bond formation.

  DOI：

  10.3987/com-99-s49