(E)-N-isopropyl-N,N-dimethylformimidamide | 119044-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N-isopropyl-N,N-dimethylformimidamide
• 英文别名: (E)-N′-isopropyl-N,N-dimethylformimidamide
• CAS: 119044-68-7
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: NCHYGMRFKDUUAI-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-2-吡啶甲酰肼 、 (E)-N-isopropyl-N,N-dimethylformimidamide 在 异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-(4-异丙烷-4H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING ASK1 INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE L'ASK1

  摘要：

  本公开提供了制备式(A)化合物的方法，该化合物具有凋亡信号调节激酶（"ASK1"）抑制活性，因此在治疗肾病、糖尿病肾病和肾纤维化等疾病方面具有用处。该公开还提供了合成中间体化合物。

  公开号：

  WO2016106384A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64.9%的产率得到(E)-N-isopropyl-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  Am介导的α，β-不饱和酮的可见光诱导的有氧环氧化

  摘要：

  在温和条件下，在四甲基胍（3b），四苯基卟啉（H 2 TPP）和分子氧的存在下，可见光驱动α，β-不饱和酮的有氧光环氧化。在96小时内以高达94％的产率获得了相应的α，β-环氧酮。通过流动合成将反应时间缩短至4.6小时。实验和密度泛函理论（DFT）计算支持了与单线态氧有关的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01710

文献信息

• METHODS OF SYNTHESIZING LABELED NUCLEOSIDES
  申请人：Singular Genomics Systems, Inc.

  公开号：US20190077726A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Disclosed herein, inter alia, are compounds, compositions, and methods of synthesizing labeled nucleosides.

  在此披露的内容包括化合物、组合物和合成标记核苷的方法。
• [EN] NOVEL SPIROBICYCLIC INTERMEDIATES<br/>[FR] NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES SPIROBICYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249663A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to novel spirobicyclic intermediates useful in the synthesis of spirobicyclic nucleoside analogues.

  本发明涉及用于合成螺环双环核苷类似物的新型螺环双环中间体。
• Processes for preparing ASK1 inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10604490B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which exhibits apoptosis signal-regulating kinase (“ASK1”) inhibitory activity and is thus useful in the treatment of diseases such as kidney disease, diabetic nephropathy and kidney fibrosis. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备式化合物的工艺： 该化合物具有抑制细胞凋亡信号调节激酶（"ASK1"）的活性，因此可用于治疗肾脏疾病、糖尿病肾病和肾脏纤维化等疾病。本公开还提供了作为合成中间体的化合物。
• OSZCZAPOWICZ, J.;RACZYNSKA, E., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 4-6, 419-428
  作者：OSZCZAPOWICZ, J.、RACZYNSKA, E.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESSES FOR PREPARING ASK1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3237404B1

  公开（公告）日：2020-11-11