t-butyl-8-(methoxyimino)-2,6-diazaspiro[3,4]octane-2-carboxylate | 219680-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: t-butyl-8-(methoxyimino)-2,6-diazaspiro[3,4]octane-2-carboxylate
• 英文别名: 2,6-Diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylic acid, 8-(methoxyimino)-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 5-methoxyimino-2,7-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
• CAS: 219680-63-4
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₃
• 分子量: 255.317
• InChiKey: ZHRGVNZSFKXDKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基萘啶羧酸 、 t-butyl-8-(methoxyimino)-2,6-diazaspiro[3,4]octane-2-carboxylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 650 mg of the titled compound (yield: 93.9%)的产率得到7-(2-t-butoxycarbonyl-8-methoxyimino-2,6-diazaspiro[3,4]oct-6-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolone carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及喹诺酸衍生物，其具有比现有的喹诺系抗生素更优异和广泛的抗菌活性。更具体地说，本发明涉及以下式1所表示的新型喹诺酸衍生物，其具有7-［8-（烷氧肟）-2,6-二氮杂螺［3.4］辛-6-基］衍生物作为取代基，以及其药学上可接受的盐和异构体：其中，A为C—H、C—F、C—Cl、C—O—CH3或N；Y为H或氨基；R1为环丙基或2,4-二氟苯基；R2为C1-4烷基；R3为H或C1-4烷基。

  公开号：

  US06552196B2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylic acid, 8-(methoxyimino)-6-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester 、 氢气 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1.3 g of the titled compound (yield: 87.9%)的产率得到t-butyl-8-(methoxyimino)-2,6-diazaspiro[3,4]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinolone carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及喹诺酸衍生物，其具有比现有的喹诺系抗生素更优异和广泛的抗菌活性。更具体地说，本发明涉及以下式1所表示的新型喹诺酸衍生物，其具有7-［8-（烷氧肟）-2,6-二氮杂螺［3.4］辛-6-基］衍生物作为取代基，以及其药学上可接受的盐和异构体：其中，A为C—H、C—F、C—Cl、C—O—CH3或N；Y为H或氨基；R1为环丙基或2,4-二氟苯基；R2为C1-4烷基；R3为H或C1-4烷基。

  公开号：

  US06552196B2