zinc 13,17-bis(methoxycarbonylethy)-12,18-bis(methoxycarbonylmethyl)-2,2,7,8-teramethyl-3-oxochlorinate | 190327-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: zinc 13,17-bis(methoxycarbonylethy)-12,18-bis(methoxycarbonylmethyl)-2,2,7,8-teramethyl-3-oxochlorinate
• 英文别名: ZINC;7,13-bis(2-methoxy-2-oxoethyl)-8,12-bis(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,3,17,18-tetramethylporphyrin-24-id-2-olate
• CAS: 190327-75-4
• 化学式: C₃₈H₄₀N₄O₉Zn
• 分子量: 762.147
• InChiKey: VTSBUZVEDHOLBE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc 13,17-bis(methoxycarbonylethy)-12,18-bis(methoxycarbonylmethyl)-3,3,7,8-teramethyl-2-oxochlorinate 、 zinc 13,17-bis(methoxycarbonylethy)-12,18-bis(methoxycarbonylmethyl)-2,2,7,8-teramethyl-3-oxochlorinate 在 四氧化锇 、 硫化氢 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 zinc 7,8-dihydroxy-13,17-bis(methoxycarbonylethyl)-12,18-bis(methoxycarbonylmethyl)-3,3,7,8-teramethyl-2-oxoisobacteriochlorinate 、 zinc 7,8-dihydroxy-13,17-bis(methoxycarbonylethyl)-12,18-bis(methoxycarbonylmethyl)-2,2,7,8-teramethyl-3-oxoisobacteriochlorinate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第12.1部分修改二氢卟酚和异细菌二恶英的外围

  摘要：

  氧氯化物和二氧异噻唑氯化物可以通过易于合成的卟啉制备而成，已被用作起始材料以开发温和、高效的方法：(a) 通过还原去除氧功能团以生成氯化物和异噻唑氯化物；(b) 在带有氧功能团的宏环碳上连接烯丙基取代基。已经证明，烯丙基可以作为丙酸残基的前体，而这一基团在天然卟啉类化合物中常见。

  DOI：

  10.1039/a607852d
• 作为产物：
  描述：

  13,17-bis(methoxycarbonylethy)-12,18-bis(methoxycarbonylmethyl)-3,3,7,8-teramethyl-2-oxochlorine 、 13,17-bis(methoxycarbonylethy)-12,18-bis(methoxycarbonylmethyl)-2,2,7,8-teramethyl-3-oxochlorine 、 zinc diacetate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 zinc 13,17-bis(methoxycarbonylethy)-12,18-bis(methoxycarbonylmethyl)-3,3,7,8-teramethyl-2-oxochlorinate 、 zinc 13,17-bis(methoxycarbonylethy)-12,18-bis(methoxycarbonylmethyl)-2,2,7,8-teramethyl-3-oxochlorinate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第12.1部分修改二氢卟酚和异细菌二恶英的外围

  摘要：

  氧氯化物和二氧异噻唑氯化物可以通过易于合成的卟啉制备而成，已被用作起始材料以开发温和、高效的方法：(a) 通过还原去除氧功能团以生成氯化物和异噻唑氯化物；(b) 在带有氧功能团的宏环碳上连接烯丙基取代基。已经证明，烯丙基可以作为丙酸残基的前体，而这一基团在天然卟啉类化合物中常见。

  DOI：

  10.1039/a607852d