| 374074-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 374074-88-1
• 化学式: C₂₃H₄₈N₄Si₂Zr
• 分子量: 528.056
• InChiKey: ADMHFPYFNAMFHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 、 甲苯 以 正戊烷 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苄胺非对称二酰胺配体锆配合物的合成、表征及乙烯聚合活性

  摘要：

  几种通式为 [(SiR3)2-ABA]H2 [ABA = 2-酰氨基苄基胺基、SiR3 = SiMe3 (1a)、SiMePh2 (1b)、SiMe2tBu (1c) 或SiiPr3 (1d)]，连同其中两个氮原子的取代基不同的相关化合物，例如[(SiMePh2)(SiMe3)-ABA]H2(1g)，已被合成。他们的反应是 2 当量。nBuLi 得到二锂化衍生物，其与 ZrCl4 反应生成 Zr[(SiR3)2-ABA]2 型金属螺环配合物。Zr(NMe2)4 与 1 当量的质子分解。母二胺导致单取代复合物 Zr[(SiR3)2-ABA](NMe2)2 [SiR3 = SiMe3 (4a), SiMePh2 (4b) 或 SiMe2tBu (4c)] 和 Zr[(SiMePh2)(SiMe3)- ABA](NMe2)2 (4g) 收率高，随后与过量的 SiMe3Cl 反应得到二氯化物 Zr[(SiMe3)2-ABA]Cl2

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2337::aid-ejic2337>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2-[[[tert-butyl(dimethyl)silyl]amino]methyl]aniline 以 正戊烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苄胺非对称二酰胺配体锆配合物的合成、表征及乙烯聚合活性

  摘要：

  几种通式为 [(SiR3)2-ABA]H2 [ABA = 2-酰氨基苄基胺基、SiR3 = SiMe3 (1a)、SiMePh2 (1b)、SiMe2tBu (1c) 或SiiPr3 (1d)]，连同其中两个氮原子的取代基不同的相关化合物，例如[(SiMePh2)(SiMe3)-ABA]H2(1g)，已被合成。他们的反应是 2 当量。nBuLi 得到二锂化衍生物，其与 ZrCl4 反应生成 Zr[(SiR3)2-ABA]2 型金属螺环配合物。Zr(NMe2)4 与 1 当量的质子分解。母二胺导致单取代复合物 Zr[(SiR3)2-ABA](NMe2)2 [SiR3 = SiMe3 (4a), SiMePh2 (4b) 或 SiMe2tBu (4c)] 和 Zr[(SiMePh2)(SiMe3)- ABA](NMe2)2 (4g) 收率高，随后与过量的 SiMe3Cl 反应得到二氯化物 Zr[(SiMe3)2-ABA]Cl2

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2337::aid-ejic2337>3.0.co;2-b