1-(溴甲基)-2-甲氧基-3-(三氟甲基)苯 | 1017778-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(溴甲基)-2-甲氧基-3-(三氟甲基)苯
• 中文别名: 2-甲氧基-3-(三氟甲基）苄溴
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-2-methoxy-3-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2-Methoxy-3-(trifluoromethyl)benzyl bromide
• CAS: 1017778-77-6
• 化学式: C₉H₈BrF₃O
• 分子量: 269.061
• InChiKey: UZDCBAINEGHXQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-2-甲氧基-3-(三氟甲基)苯 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-(5-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-2-methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-N,N,N-trimethylmethanaminium
  参考文献：
  名称：

  电荷控制的 Pd 催化可实现芳烃的间位 C-H 活化和烯化

  摘要：

  芳烃的区域选择性 C-H 活化仍然是获得非常重要的功能化基序的最有前途的技术之一。这种功能化通常可以通过定向和非定向过程来实现。定向方法需要在底物上共价连接定向基团 (DG) 以诱导反应性和选择性，因此本质上会在分子内的连接点留下一个官能团，即使在定制的 DG 已被移除后也是如此。相反，非定向方法通常会遇到区域选择性问题，尤其是对于无偏底物。在此，我们报告了一种独特的方法，该方法采用弱电荷-电荷和电荷-偶极子相互作用来实现元-芳烃的选择性活化和烯化以解决 Pd 催化中的这些挑战。带电部分可以很容易地通过氢化或交叉偶联转化为不带电的简单芳烃。深入的机理研究证明电荷是观察到的选择性的原因。我们希望我们的研究具有普遍性，从而实现进一步的区域选择性转化。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.12.019

文献信息

• 질소를 포함하는 헤테로고리로 치환된 축합 피리미딘 유도체 및 그의 의약 용도
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. 일동제약(주)(120160670930) Corp. No ▼ 110111-6139277BRN ▼803-88-00431

  公开号：KR20210076693A

  公开（公告）日：2021-06-24

  본 출원은 질소를 포함하는 헤테로고리로 치환된 축합 피리미딘 유도체 및 그의 의약 용도에 관한 것으로서, 하기의 화학식 I로 표시되는 화합물, 용매화물, 입체 이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다: [화학식 I] .

  这个申请涉及一种含氮杂环取代的嘧啶衍生物及其药用用途，提供了如下化合物，溶剂化合物，立体异构体或其药学上可接受的盐，以及包含它们的用于预防或治疗癌症的药学组合物：[化学式 I]。
• Triazolopyridine inhibitors of myeloperoxidase
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10316035B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)化合物：其中A、Y和R1各自如说明书中所定义，以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• The discovery of novel indole-2-carboxamides as cannabinoid CB1 receptor antagonists
  作者：Phillip M. Cowley、James Baker、David R. Barn、Kirsteen I. Buchanan、Ian Carlyle、John K. Clark、Thomas R. Clarkson、Maureen Deehan、Darren Edwards、Richard R. Goodwin、David Jaap、Yasuko Kiyoi、Chris Mort、Ronald Palin、Alan Prosser、Glenn Walker、Nick Ward、Grant Wishart、Trevor Young

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.104

  日期：2011.1

  The discovery and structure-activity relationship of a novel series of indole-2-carboxamide antagonists of the cannabinoid CB1 receptor is disclosed. Compound 26i was found to be a high potency, selective cannabinoid CB1 antagonist. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180244671A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R 1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.