(E)-6-chloro-3-(4-fluorobenzylidene)chroman-4-one | 1421710-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: (E)-6-chloro-3-(4-fluorobenzylidene)chroman-4-one
• 英文别名: (3E)-6-chloro-3-[(4-fluorophenyl)methylidene]chromen-4-one
• CAS: 1421710-30-6
• 化学式: C₁₆H₁₀ClFO₂
• 分子量: 288.706
• InChiKey: ANQRLFMGLJUMIC-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-chloro-3-(4-fluorobenzylidene)chroman-4-one 反应 7.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  晶体状态下的（E）-3-苄叉基-4-发色酮的立体控制的光二聚化：卤素基团对色氨酸部分的影响

  摘要：

  摘要 合成了一系列（E）-3-亚苄基-4-苯并二氢吡喃酮衍生物，其被苯并二氢吡喃并并苯并嵌在苯并二氢吡喃酮上以控制分子在结晶态的排列。基于反应物和产物的晶体结构，检查了这些化合物在固态下的立体选择性光反应。除（E）-3-亚苄基-6-氟苯并吡喃-4-酮外，所有测试的实施例均进行了光二聚化。与β结构的反应给予SYN -head -头（SYN -HH）产品具有很高的选择性。仅（ê）-6-氯-3-（4-甲基亚苄基） -苯并二氢吡喃-4-酮采用的α型并给出了一个抗-head -尾（抗-HT）产品。 合成了一系列（E）-3-亚苄基-4-苯并二氢吡喃酮衍生物，其被苯并二氢吡喃并并苯并嵌在苯并二氢吡喃酮上以控制分子在结晶态的排列。基于反应物和产物的晶体结构，检查了这些化合物在固态下的立体选择性光反应。除（E）-3-亚苄基-6-氟苯并吡喃-4-酮外，所有测试的实施例均进行了光二聚化。与β结构的反应给予SYN

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317511
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-二氢色原酮 、 对氟苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到(E)-6-chloro-3-(4-fluorobenzylidene)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  晶体状态下的（E）-3-苄叉基-4-发色酮的立体控制的光二聚化：卤素基团对色氨酸部分的影响

  摘要：

  摘要 合成了一系列（E）-3-亚苄基-4-苯并二氢吡喃酮衍生物，其被苯并二氢吡喃并并苯并嵌在苯并二氢吡喃酮上以控制分子在结晶态的排列。基于反应物和产物的晶体结构，检查了这些化合物在固态下的立体选择性光反应。除（E）-3-亚苄基-6-氟苯并吡喃-4-酮外，所有测试的实施例均进行了光二聚化。与β结构的反应给予SYN -head -头（SYN -HH）产品具有很高的选择性。仅（ê）-6-氯-3-（4-甲基亚苄基） -苯并二氢吡喃-4-酮采用的α型并给出了一个抗-head -尾（抗-HT）产品。 合成了一系列（E）-3-亚苄基-4-苯并二氢吡喃酮衍生物，其被苯并二氢吡喃并并苯并嵌在苯并二氢吡喃酮上以控制分子在结晶态的排列。基于反应物和产物的晶体结构，检查了这些化合物在固态下的立体选择性光反应。除（E）-3-亚苄基-6-氟苯并吡喃-4-酮外，所有测试的实施例均进行了光二聚化。与β结构的反应给予SYN

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317511