5'-O-Fluorenemethoxycarbonyl-β-methyl-D-ribofuranoside | 140210-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5'-O-Fluorenemethoxycarbonyl-β-methyl-D-ribofuranoside
• CAS: 140210-64-6
• 化学式: C₂₁H₂₂O₇
• 分子量: 386.401
• InChiKey: BIVCBTXRLQGOED-UAFMIMERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-Fluorenemethoxycarbonyl-β-methyl-D-ribofuranoside 在 吡啶 、 四氮唑 、 ammonium hydroxide 、 Dowex column (Na+ form) 、 水 、 碘 作用下， 反应 16.92h， 生成 Sodium methyl-β-D-ribofuranosyl-2',3'-bis(ethylphosphate)
  参考文献：
  名称：

  通过1 H-和31 P-NMR光谱评估分支RNA溶液结构中竞争性2'«5'与3'«5'堆叠

  摘要：

  制备五种新型腺苷磷酸化衍生物，即腺苷2'，3'-双（磷酸乙酯）（11），腺苷2'，3'-双（磷酸酯（13），腺苷2'，3'，5'-tris据报道有磷酸乙酯（15），腺苷2'，5'-双（乙基磷酸）（17）和腺苷3'，5'-双（乙基磷酸）（19）。这些化合物以及甲基β-D-呋喃呋喃糖基双- 2'，3'-二乙基磷酸酯（9），被用作参考系统31 P和1 H-NMR上的支链的RNA结构的构象研究20 - 30。化合物11，13，15，17和19保留了分支点腺苷的基本结构元素，而分子内碱基堆积的相互作用被除去了。的31的P-NMR的化学位移20 - 30，对引用的9，11，13，或15，示出了图案，其通常与我们先前从可变温辐射结果一致31P-NMR实验。数据表明，对于2'-磷酸基团，P-O3'（ζ）和P-05'（α）键周围的g，g的贡献明显大于对3'-磷酸基团的贡献。这些结果指向套索里亚特所有这些合成

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88130-8
• 作为产物：
  描述：

  α,β-1-甲基-D-呋喃核糖苷 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 生成 5'-O-Fluorenemethoxycarbonyl-β-methyl-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  通过1 H-和31 P-NMR光谱评估分支RNA溶液结构中竞争性2'«5'与3'«5'堆叠

  摘要：

  制备五种新型腺苷磷酸化衍生物，即腺苷2'，3'-双（磷酸乙酯）（11），腺苷2'，3'-双（磷酸酯（13），腺苷2'，3'，5'-tris据报道有磷酸乙酯（15），腺苷2'，5'-双（乙基磷酸）（17）和腺苷3'，5'-双（乙基磷酸）（19）。这些化合物以及甲基β-D-呋喃呋喃糖基双- 2'，3'-二乙基磷酸酯（9），被用作参考系统31 P和1 H-NMR上的支链的RNA结构的构象研究20 - 30。化合物11，13，15，17和19保留了分支点腺苷的基本结构元素，而分子内碱基堆积的相互作用被除去了。的31的P-NMR的化学位移20 - 30，对引用的9，11，13，或15，示出了图案，其通常与我们先前从可变温辐射结果一致31P-NMR实验。数据表明，对于2'-磷酸基团，P-O3'（ζ）和P-05'（α）键周围的g，g的贡献明显大于对3'-磷酸基团的贡献。这些结果指向套索里亚特所有这些合成

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88130-8