3-ethynyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol | 109641-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-ethynyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol
• 英文别名: 3-ethynyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol；3-Aethinyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalin-3-ol
• CAS: 109641-41-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: GXRUHPHXXOQQOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol 在 吡啶 、 苯胺 、 mercury dichloride 作用下， 生成 1-(3-acetoxy-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Cowell; Mathieson, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1957, vol. 9, p. 549,553

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3a,4,5,9b-hexahydro-cyclopenta[a]naphthalen-3-one 、 乙炔 在 2-甲基-2-丁醇 、 乙醚 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 生成 3-ethynyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Cowell; Mathieson, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1957, vol. 9, p. 549,553

  摘要：

  DOI：