2-[4-(5-Benzyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl)-butyl]-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one | 119656-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[4-(5-Benzyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl)-butyl]-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one
• 英文别名: 2-[4-(5-Benzyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl)butyl]-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 119656-11-0
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 439.579
• InChiKey: VPXOYTUYUSWRNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糖精 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-(5-Benzyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl)-butyl]-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢-和六氢-1,2-苯并噻唑-3-酮1,1,2-二氧化物和噻二嗪酮的合成及其构效关系：潜在的抗焦虑药。

  摘要：

  制备了几种新颖的取代的四氢-和六氢-1,2-苯并噻唑-3-一和1,1-二氧化物和噻二嗪酮，并在一系列体外和体内试验中进行了研究，以确定它们的药理作用。大多数化合物在阻止条件性回避反应（CAR）方面具有口服活性，但不能拮抗阿扑吗啡引起的刻板印象。几种化合物对5-HT1A受体的结合位点表现出中等至高的亲和力，其中含有2-嘧啶基哌嗪基和[3-（三氟甲基）苯基]哌嗪基部分的化合物37和38和含有2-吡嗪基哌嗪基部分的化合物47表现出最高的亲和力（ Ki值分别为10、4和9 nM。化合物37，3- [4- [4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基]六氢-4，7-乙炔基-1H-环丁[[f] -1,2-苯并噻唑-3（2H）- 1,1-二氧化物 丁螺环酮和ipsapirone的神经化学和行为特征相似。它们在阻断CAR方面的功效相似，AB50分别为39、32和42 mg / kg。他们还显示了对5-HT1A受体位点的高亲和力和选择性（Ki

  DOI：

  10.1021/jm00125a016

文献信息

• 3,7-Diazabicyclo[3.3.0]octanes and their use in the treatment of cardiac arrhythmias
  申请人：——

  公开号：US20040053986A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  There is provided compounds of formula (I wherein R 1 to R 4 , R a to R f , A and B have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了公式（I）的化合物，其中R1至R4、Ra至Rf、A和B在描述中给出了它们的含义。这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。
• 3,7-DIAZABICYCLO(3.3.0)OCTANES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1360187B1

  公开（公告）日：2005-06-22
• US7144914B2
  申请人：——

  公开号：US7144914B2

  公开（公告）日：2006-12-05
• Synthesis and structure-activity relationship of substituted tetrahydro- and hexahydro-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxides and thiadiazinones: potential anxiolytic agents
  作者：Magid Abou-Gharbia、John A. Moyer、Usha Patel、Michael Webb、Guy Schiehser、Terrance Andree、J. Thomas Haskins

  DOI：10.1021/jm00125a016

  日期：1989.5

  Several novel substituted tetrahydro- and hexahydro-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxides and thiadiazinones were prepared and examined in a series of in vitro and in vivo tests to determine their pharmacological profile. Most compounds were orally active in blocking the conditioned avoidance response (CAR) but did not antagonize apomorphine-induced stereotyped behavior. Several compounds demonstrated

  制备了几种新颖的取代的四氢-和六氢-1,2-苯并噻唑-3-一和1,1-二氧化物和噻二嗪酮，并在一系列体外和体内试验中进行了研究，以确定它们的药理作用。大多数化合物在阻止条件性回避反应（CAR）方面具有口服活性，但不能拮抗阿扑吗啡引起的刻板印象。几种化合物对5-HT1A受体的结合位点表现出中等至高的亲和力，其中含有2-嘧啶基哌嗪基和[3-（三氟甲基）苯基]哌嗪基部分的化合物37和38和含有2-吡嗪基哌嗪基部分的化合物47表现出最高的亲和力（ Ki值分别为10、4和9 nM。化合物37，3- [4- [4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基]六氢-4，7-乙炔基-1H-环丁[[f] -1,2-苯并噻唑-3（2H）- 1,1-二氧化物 丁螺环酮和ipsapirone的神经化学和行为特征相似。它们在阻断CAR方面的功效相似，AB50分别为39、32和42 mg / kg。他们还显示了对5-HT1A受体位点的高亲和力和选择性（Ki