4-(2-ethyl-5-hydroxyphenyl)-2,2,6,6-tetramethyl-tetrahydropyran-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-ethyl-5-hydroxyphenyl)-2,2,6,6-tetramethyl-tetrahydropyran-3,5-dione
• 英文别名: 4-(2-ethyl-5-hydroxyphenyl)-2,2,6,6-tetramethylpyran-3,5-dione；4-(2-Ethyl-5-hydroxyphenyl)-2,2,6,6-tetramethylpyran-3,5-dione；4-(2-ethyl-5-hydroxyphenyl)-2,2,6,6-tetramethyloxane-3,5-dione
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: BPTVBTVJAJPEMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 、 4-(2-ethyl-5-hydroxyphenyl)-2,2,6,6-tetramethyl-tetrahydropyran-3,5-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[2-ethyl-5-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)phenyl]-2,2,6,6-tetramethylpyran-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HERBICIDES
  [FR] NOUVEAUX HERBICIDES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用作为除草剂。

  公开号：

  WO2010081755A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-bromo-2-ethylphenyl)-2,2,6,6-tetramethyl-2H-pyran-3,5(4H,6H)-dione 在 异丙基氯化镁 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 生成 4-(2-ethyl-5-hydroxyphenyl)-2,2,6,6-tetramethyl-tetrahydropyran-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HERBICIDES
  [FR] NOUVEAUX HERBICIDES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用作为除草剂。

  公开号：

  WO2010081755A1

文献信息

• Optimization of Manganese Coupling Reaction for Kilogram-Scale Preparation of Two Aryl-1,3-dione Building Blocks
  作者：Tomas Smejkal、Vijayagopal Gopalsamuthiram、Sujit K. Ghorai、Anup M. Jawalekar、Dinesh Pagar、Krishna Sawant、Srinivas Subramanian、Jonathan Dallimore、Nigel Willetts、James N. Scutt、Louisa Whalley、Matthew Hotson、Anne-Marie Hogan、George Hodges

  DOI：10.1021/acs.oprd.7b00241

  日期：2017.10.20

  acetyl-CoA carboxylase (ACCase) inhibitors. The original synthesis of this structural motif employed in the research phase involved a selenium oxide mediated oxidation, the use of diazoacetate and aryl lead reagents, and a low temperature oxidation of an aryl lithium intermediate, so it was not well suited to large scale synthesis. For kilogram scale synthesis of the two aryl-1,3-dione building blocks

  芳基-1,3-二酮代表一种有前途的新型除草乙酰辅酶A羧化酶（ACCase）抑制剂。在研究阶段采用的这种结构基序的原始合成涉及氧化硒介导的氧化，重氮乙酸盐和芳基铅试剂的使用以及芳基锂中间体的低温氧化，因此不适用于大规模合成。对于公斤级合成的两个1,3-芳基芳基结构单元（3和4），我们开发了一种替代方法，该方法采用了锰或锰-铜催化的烷基格利雅（Grignard）偶联和环氧的半频哪醇重排作为关键步骤。作为合成2-烷基取代的苯甲醛和2-芳基-1，3-二酮的可扩展方法，最优化条件可能是普遍感兴趣的。
• NOVEL HERBICIDES
  申请人：Mathews Christopher John

  公开号：US20120021907A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1 , are suitable for use as herbicides.

  公式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于作为除草剂使用。
• Herbicidally active cyclic diones and derivatives thereof, processes for their preparation, compositions, and method of controlling weeds
  申请人：Mathews Christopher John

  公开号：US08865623B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as herbicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于作为除草剂使用。
• HERBCIDES
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：EP2387569B1

  公开（公告）日：2016-06-15
• US8865623B2
  申请人：——

  公开号：US8865623B2

  公开（公告）日：2014-10-21