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6-phenylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde O-acetyloxime | 1258597-33-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-phenylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde O-acetyloxime
英文别名
[(6-phenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)methylideneamino] acetate
6-phenylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde O-acetyloxime化学式
CAS
1258597-33-9
化学式
C16H13NO4
mdl
——
分子量
283.284
InChiKey
VGCGOMADXXRRAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    57.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-phenylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde O-acetyloxime乙腈 为溶剂, 以39%的产率得到trisphaeridine
    参考文献:
    名称:
    酰基肟的光化学:杂环和天然产物的合成
    摘要:
    提出了光化学产生的亚氨基自由基闭环在苯基,噻吩基和吡啶基环上的新应用。讨论了在整个肟肟结构中不同取代基对反应性的影响。通过计算研究可以解释一些观察到的影响。该反应为制备几种多环杂芳族化合物提供了一种新的,简单而直接的方法,它已被用于某些天然产物的合成中。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.078
  • 作为产物:
    描述:
    6-phenylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde oxime乙酰氯吡啶 作用下, 反应 2.0h, 以85%的产率得到6-phenylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde O-acetyloxime
    参考文献:
    名称:
    酰基肟的光化学:杂环和天然产物的合成
    摘要:
    提出了光化学产生的亚氨基自由基闭环在苯基,噻吩基和吡啶基环上的新应用。讨论了在整个肟肟结构中不同取代基对反应性的影响。通过计算研究可以解释一些观察到的影响。该反应为制备几种多环杂芳族化合物提供了一种新的,简单而直接的方法,它已被用于某些天然产物的合成中。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.078
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