25-O-acetyl-20,22-O-isopropylidene-20-hydroxyecdysone | 41484-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 25-O-acetyl-20,22-O-isopropylidene-20-hydroxyecdysone
• 英文别名: 20-hydroxyecdysone 25-acetate 20,22-acetonide；[2-methyl-4-[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-5-[(2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17S)-2,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-yl] acetate
• CAS: 41484-68-8
• 化学式: C₃₂H₅₀O₈
• 分子量: 562.744
• InChiKey: BFWMUJOITOHIFF-IBVQXDPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-O-acetyl-20,22-O-isopropylidene-20-hydroxyecdysone 在 水 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 6.5h， 以41%的产率得到Viticosterone E
  参考文献：
  名称：

  New Derivatives of 20-Hydroxyecdyzone. Viticosterone E Synthesis

  摘要：

  New 20,22-mono- and 2,3:20,22-diacetals of 20-hydroxyecdyzone were synthesized, and some thereof were applied to the synthesis of 25-0-acetyl-20-hydroxyecdyzone (viticosterone E).

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000043713.14760.02
• 作为产物：
  描述：

  25-O-acetyl-2,3:20,22-bis-O-isopropylidene-20-hydroxyecdysone 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到25-O-acetyl-20,22-O-isopropylidene-20-hydroxyecdysone
  参考文献：
  名称：

  一些次要蜕皮甾类化合物和类似物的20-羟基蜕皮激素的部分部分选择性乙酰化

  摘要：

  20-羟基蜕皮酮的2：3-和20：22-丙酮和2：3：20,22-二烯酮衍生物的选择性乙酰化和随后的保护基的去除导致部分单，双和三价合成20-羟基蜕皮酮的三乙酸酯衍生物。这些乙酸酯衍生物中的一些是次要的天然蜕皮类固醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00635-l