4-hydroxy-3,3-dimethyl-1-(oxiran-2-yl)-4-phenylbutan-2-one | 1342253-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3,3-dimethyl-1-(oxiran-2-yl)-4-phenylbutan-2-one
• CAS: 1342253-15-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: SLODTUKDIJGTIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3,3-dimethyl-1-(oxiran-2-yl)-4-phenylbutan-2-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (+/-)-(2RS,6SR)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-3,3-dimethyl-2-phenylpyran-4-one 、 (+/-)-(2RS,6RS)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-3,3-dimethyl-2-phenylpyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ring Cleavage and Successive Aldol Reaction of 3-[(Trialkylsilyl)methyl]cyclobutanones

  摘要：

  3-[(Trialkylsilyl)methyl]cyclobutanones reacted with aldehydes by activation with titanium(IV) chloride to give acyclic beta,gamma-unsaturated beta'-hydroxyketones.

  DOI：

  10.1021/ol202424p
• 作为产物：
  描述：

  3-[(tert-butyldimethylsilyl)methyl]-2,2-dimethyl-cyclobutanone 在 四氯化钛 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 4-hydroxy-3,3-dimethyl-1-(oxiran-2-yl)-4-phenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ring Cleavage and Successive Aldol Reaction of 3-[(Trialkylsilyl)methyl]cyclobutanones

  摘要：

  3-[(Trialkylsilyl)methyl]cyclobutanones reacted with aldehydes by activation with titanium(IV) chloride to give acyclic beta,gamma-unsaturated beta'-hydroxyketones.

  DOI：

  10.1021/ol202424p