摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4-dioxy-quinoxaline-2-carbaldehyde oxime | 6804-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dioxy-quinoxaline-2-carbaldehyde oxime
英文别名
2-Oximinomethylquinoxaline-di-N-Oxide;2-Quinoxalinecarboxaldehyde,oxime, 1,4-dioxide;N-[(1,4-dioxidoquinoxaline-1,4-diium-2-yl)methylidene]hydroxylamine
1,4-dioxy-quinoxaline-2-carbaldehyde oxime化学式
CAS
6804-21-3
化学式
C9H7N3O3
mdl
——
分子量
205.173
InChiKey
UBQYCBVOJMEZDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    239-240°C
  • 密度:
    1.48

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:0a618c4d93e7f78fe70861db950224f1
查看

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Quinoxaline derivatives
    摘要:
    喹啉和苯并咪唑-N-氧化物的合成,以及3-羟基-2-喹啉羧酸的酯和酰胺衍生物的合成,通过一种新颖的过程实现,该过程包括在碱性条件下对苯并呋喃酰胺和含活性亚甲基的化合物进行反应。
    公开号:
    US04343942A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Quinoxaline derivatives
    申请人:Research Corporation
    公开号:US04343942A1
    公开(公告)日:1982-08-10
    The synthesis of quinoxaline and benzimidazole-N-oxides and of ester and amide derivatives of 3-hydroxy-2-quinoxalinecarboxylic acid by a novel process consisting of the reaction between a benzofuroxan and an activated methylene-containing compound under basic conditions.
    喹啉和苯并咪唑-N-氧化物的合成,以及3-羟基-2-喹啉羧酸的酯和酰胺衍生物的合成,通过一种新颖的过程实现,该过程包括在碱性条件下对苯并呋喃酰胺和含活性亚甲基的化合物进行反应。
查看更多