(E)-2-Acetyl-1-ethylidene-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indole | 85730-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (E)-2-Acetyl-1-ethylidene-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indole
• 英文别名: (E)-2-Acetyl-1-ethylidene-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole；1-[(1E)-1-ethylidene-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl]ethanone
• CAS: 85730-19-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: HRTSUSMYCCHSOC-LZWSPWQCSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-243 °C (decomp)
• 沸点：
  500.9±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Acetyl-1-ethylidene-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indole 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到(Z)-2-acetyl-1-ethylidene-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,9-四氢-1 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚。II †。1-烷基-2-（4,9-二氢-3 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚-1-基）环己醇的可逆转化为1-亚烷基-2,3,4,9-四氢-1 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚

  摘要：

  用乙酸酐或异氰酸甲酯处理2-（4,9-二氢-3 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚-1-基）-1-甲基环己醇（2a）得到2-乙酰基-2,3， 4,9-四氢-1-（6-氧代庚基）-1 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚（3）或1,3,4,9-四氢-N-甲基-1-（6-氧代庚基） ）-2H-吡啶并[3，4- b ]吲哚-2-羧酰胺（4）。在相同的反应条件下，简单的类似物1-烷基-4,9-二氢-3 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚7产生2-乙酰基-1-亚烷基-2,3,4,9 -四氢-1 H-吡啶基[3,4- b〕吲哚8和1,3,4,9-四氢- ñ -甲基-1-烷基1-沙地-2 ħ吡啶并[3,4- b ]吲哚-2-羧酰胺9，分别。还进行了有限的镧系元素迁移试剂研究，以确定立体化学分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240232
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indol-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (E)-2-Acetyl-1-ethylidene-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Bobowski, George, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 183 - 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOBOWSKI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 183-187
  作者：BOBOWSKI, G.

  DOI：——

  日期：——
• BOBOWSKI G., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 473-479
  作者：BOBOWSKI G.

  DOI：——

  日期：——