1-(1-羟基-1,2,3,4-四氢萘-1-基)乙酮 | 77103-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1-(1-羟基-1,2,3,4-四氢萘-1-基)乙酮
• 英文名称: 1-(1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(1,2,3,4-tetrahydro-1-hydroxy-1-naphtalenyl)ethanone；1-Hydroxy-1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydronapthalene；1-(1-hydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 77103-90-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: FBBKMQLPEGCFNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-羟基-1,2,3,4-四氢萘-1-基)乙酮 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到1-(3,4-二氢萘-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Salley, John J.; Glennon, Richard A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 545 - 550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 硫酸 、 水 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-(1-羟基-1,2,3,4-四氢萘-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  降血脂的4,5-二氢-4-氧代-5,5-二取代-2-呋喃羧酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00352a011

文献信息

• Electroreductive Acylation of Aromatic Ketones with Acylimidazoles
  作者：Naoki Kise、Syun Agui、Shinji Morimoto、Nasuo Ueda

  DOI：10.1021/jo051498w

  日期：2005.11.1

  The intermolecular reductive coupling of aromatic ketones with acylimidazoles was effected by electroreduction in the presence of chlorotrimethylsilane and gave α-trimethylsiloxy ketones and esters. The best result was obtained using Bu4NPF6 as a supporting electrolyte and a Pb cathode in THF. The α-trimethylsiloxy-containing products were transformed to the corresponding α-hydroxy ketones and esters

  在氯代三甲基硅烷的存在下，通过电还原作用实现芳族酮与酰基咪唑的分子间还原偶联，得到α-三甲基甲硅烷氧基酮和酯。使用Bu 4 NPF 6作为支持电解质和THF中的Pb阴极可获得最佳结果。通过在THF中用TBAF处理，将含α-三甲基甲硅烷氧基的产物转化为相应的α-羟基酮和酯。该方法对于δ-和ε-酮基酰基咪唑的分子内还原偶联也是有效的。
• [EN] FUNGICIDE N-CYCLOALKYL-N-BICYCLICMETHYLENE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLOALKYL-N-BICYCLOMÉTHYLÈNE-CARBOXAMIDE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2010086311A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates N-cycloalkyl-N-bicyclicmethylene-carboxamide, thiocarboxamide or N-substituted carboximidamide derivatives of formula (I) wherein A represents a carbo-linked, 5-membered heterocyclyl group, T represents O or S, Z1 represents a C3-C7-cycloalkyl group, X represents N or a CZ7 and Y1, Y2, Z2, Z3, L1 and L2 represent various substituents, their process of preparation, the preparation of intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及式（I）的N-环烷基-N-双环亚甲基-羧酰胺，硫代羧酰胺或N-取代羧酰亚胺衍生物，其中A代表一个碳连接的5-成员杂环基团，T代表O或S，Z1代表一个C3-C7环烷基团，X代表N或CZ7，Y1、Y2、Z2、Z3、L1和L2代表各种取代基，其制备过程，中间化合物的制备，其用作杀真菌活性剂，特别是在真菌杀菌剂组合物中的应用以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• Derivatives of 4,5-dihydro-4-oxofuran-2-carboxylic acid, especially for use as hypolipidemic agents, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, tetrahydropyran-2,3,5-triones useful in the preparation of the said derivatives and a process for preparing these tetrahydropyran-2,3,5-triones
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0006305A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Compounds of formula I in which R1 and R2 each is lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, lower alkoxy(lower)alkylene, phenyl or phenyl mono- or disubstituted with lower alkyl, lower alkoxy, halo, nitro or trifluoromethyl; or RI and R2 together form a -(CH2)m-X-(CH2)n- chain wherein m and n each is an integer from one to four and X is methylene, oxa or thia; or R1 and R2 together with the carbon atom to which they are joined form a spiro-[1,2,3,4-tetrahydronaphthalene]-1 or spiro[indan]-1 radical; R3 is hydrogen or lower alkyl; and R' is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, phenyl(lower)alkylene, amino-(lower)alkylene, lower alkylamino(lower)alkylene, di(lower alkyl)amino(lower)alkylene or 3-pyridinyl(lower)alkylene, or a therapeutically acceptable addition salt thereof are disclosed which possess hypolipidemic activity, and can be used in pharmaceutical compositions. The compounds of formula I may be prepared by cyclising a corresponding compound of formula X and if desired esterifying. Tetrahydropyran-2,3,5-trione intermediates are also disclosed.

  式 I 的化合物 其中 R1 和 R2 各自为低级烷基、环（低级）烷基、低级烷氧基（低级）亚烷基、苯基或与低级烷基、低级烷氧基、卤代、硝基或三氟甲基单取代或二取代的苯基；或 RI 和 R2 共同形成-(CH2)m-X-(CH2)n-链，其中 m 和 n 均为 1 至 4 的整数，X 为亚甲基、氧杂环丁烷或硫杂环丁烷；或 R1 和 R2 与它们连接的碳原子共同形成螺-[1,2,3,4-四氢萘]-1 或螺[茚]-1 自由基；R3是氢或低级烷基；R'是氢、低级烷基、环（低级）烷基、苯基（低级）亚烷基、氨基（低级）亚烷基、低级烷基氨基（低级）亚烷基、二（低级烷基）氨基（低级）亚烷基或 3-吡啶基（低级）亚烷基，或其治疗上可接受的加成盐，这些化合物具有降血脂活性，可用于药物组合物中。 式 I 化合物可通过环化相应的式 X 化合物 并根据需要进行酯化。此外，还公开了四氢吡喃-2,3,5-三酮中间体。
• JIRKOVSKY, I.;CAYEN, M. N., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 10, 1154-1156
  作者：JIRKOVSKY, I.、CAYEN, M. N.

  DOI：——

  日期：——
• FUNGICIDE N-CYCLOALKYL-N-BICYCLICMETHYLENE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2391608B1

  公开（公告）日：2013-03-06