3-(2,3-Dihydroxy-phenyl)-propionsaeureamid | 91004-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(2,3-Dihydroxy-phenyl)-propionsaeureamid
• 英文别名: 3-(2,3-dihydroxyphenyl)propanamide
• CAS: 91004-66-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: HDBHQGVTZFHLQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苄氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2,3-Dihydroxy-phenyl)-propionsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  干预儿茶酚胺代谢的物质。3. 2,3-二羟基苯基乙酰胺及相关化合物

  摘要：

  描述了一系列新的2，3-二羟基苯基乙酰胺和同类物的衍生物。报道了支持以下观点的结果：这些化合物在哺乳动物中抑制苯丙氨酸至酪氨酸，色氨酸至5-羟基色氨酸以及酪氨酸至多巴的酶促羟基化，而不抑制儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。在这方面，它们不同于较早出版的3,4-二羟基苯基乙酰胺（多巴乙酰胺）。最有效的是α-乙氧基-2,3-二羟基苯基乙酰胺和α-异丙基-2,3-二羟基苯基乙酰胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470529

文献信息

• In den Catecholamin-Metabolismus eingreifende Substanzen. 3. 2,3-Dihydroxyphenylacetamide und verwandte Verbindungen
  作者：A. Carlsson、H. Corrodi

  DOI：10.1002/hlca.19640470529

  日期：——

  A series of new derivatives of 2,3-dihydroxyphenylacetamide and congeners is described. Results are reported which support the view that these compounds inhibit in mammals the enzymatic hydroxylation of phenylalanine to tyrosine, of tryptophan to 5-hydroxytryptophan, and of tyrosine to dopa, without inhibiting catechol-O-methyl-transferase (COMT). In this regard they differ from the earlier published

  描述了一系列新的2，3-二羟基苯基乙酰胺和同类物的衍生物。报道了支持以下观点的结果：这些化合物在哺乳动物中抑制苯丙氨酸至酪氨酸，色氨酸至5-羟基色氨酸以及酪氨酸至多巴的酶促羟基化，而不抑制儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。在这方面，它们不同于较早出版的3,4-二羟基苯基乙酰胺（多巴乙酰胺）。最有效的是α-乙氧基-2,3-二羟基苯基乙酰胺和α-异丙基-2,3-二羟基苯基乙酰胺。