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17β-Acetoxy-Δ1,3,5(10)-oestratrien | 2755-14-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17β-Acetoxy-Δ1,3,5(10)-oestratrien
英文别名
[(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
17β-Acetoxy-Δ<sup>1,3,5(10)</sup>-oestratrien化学式
CAS
2755-14-8
化学式
C20H26O2
mdl
——
分子量
298.425
InChiKey
IFNITENGSRYODF-SLHNCBLASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    114-115 °C
  • 沸点:
    399.3±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Transformations of Aryl Ketones via Ligand‐Promoted C−C Bond Activation
    作者:Hanyuan Li、Biao Ma、Qi‐Sheng Liu、Mei‐Ling Wang、Zhen‐Yu Wang、Hui Xu、Ling‐Jun Li、Xing Wang、Hui‐Xiong Dai
    DOI:10.1002/anie.202006740
    日期:2020.8.17
    The coupling of aromatic electrophiles (aryl halides, aryl ethers, aryl acids, aryl nitriles etc.) with nucleophiles is a core methodology for the synthesis of aryl compounds. Transformations of aryl ketones in an analogous manner via carbon–carbon bond activation could greatly expand the toolbox for the synthesis of aryl compounds due to the abundance of aryl ketones. An exploratory study of this
    芳族亲电试剂(芳基卤化物,芳基醚,芳基酸,芳基腈等)与亲核试剂的偶联是合成芳基化合物的核心方法。由于芳基酮的丰度,通过碳-碳键活化以类似方式进行芳基酮的转化可大大扩展合成芳基化合物的工具箱。这种方法的探索性研究通常基于环应变释放和螯合辅助引发的碳-碳裂解,并且产物也仅限于特定的结构基序。在这里,我们报告了一种配体促进β-碳消除的策略,以激活碳-碳键,这导致芳基酮发生一系列转化,从而生成有用的芳基硼酸酯,以及联芳基,芳基腈和芳基烯烃。吡啶-恶唑配体的使用对于这种催化转化至关重要。据报道,通过简单的一锅操作,芳基酮的克级硼酸酯化反应。该策略的潜在效用还通过丙磺舒阿达帕林和脱氧雌酮,芬芳类香囊素和载脂蛋白天然产物的晚期药物分子多样化而得到证明。
  • Nambara,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, # 3, p. 474 - 480
    作者:Nambara,T. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Lorenc, Ljubinka; Rajkovic, Milica; Milovanovic, Aleksandar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1495 - 1498
    作者:Lorenc, Ljubinka、Rajkovic, Milica、Milovanovic, Aleksandar、Mihailovic, Mihailo Lj.
    DOI:——
    日期:——
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