2-(3,3-dimethylbutanoyl)-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1310370-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(3,3-dimethylbutanoyl)-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1-(4-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)butan-1-one
• CAS: 1310370-68-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: VKZJGVWWDWMINH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 、 3,3-二甲基丁酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 2-(3,3-dimethylbutanoyl)-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  CH/π Interaction on the Structure ofN-Substituted-4-phenyltetrahydroisoquinoline Derivatives

  摘要：

  通过核磁共振光谱测定了 4-苯基四氢异喹啉-2-甲酸叔丁酯衍生物的 C-N 键旋转障碍和基态能量差异。假设分子内 CH/π 相互作用具有特征性，并结合 X 射线结构分析、ab initio MO 和 DFT 计算结果对结果进行了讨论。MP2/6-31G(d,p) 水平的计算值与 X 射线结构分析和核磁共振测量的实验结果十分吻合。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20090307

文献信息

• CH/π Interaction on the Structure of<i>N</i>-Substituted-4-phenyltetrahydroisoquinoline Derivatives
  作者：Hiroko Suezawa、Tomoaki Yuzuri、Yuji Kohno、Yoshitaka Yamaguchi、Masatoshi Asami

  DOI：10.1246/bcsj.20090307

  日期：2010.7.15

  Rotational barriers about the C–N bonds and differences of ground state energies of tert-butyl 4-phenyltetrahydroisoquinoline-2-carboxylate derivatives were determined by NMR spectroscopy. The results are discussed assuming characteristic intramolecular CH/π interactions accompanied by results of X-ray structure analysis, ab initio MO, and DFT calculations. The calculated values with MP2/6-31G(d,p) level are in good agreement with the experimental results of X-ray structure analysis and NMR measurements.

  通过核磁共振光谱测定了 4-苯基四氢异喹啉-2-甲酸叔丁酯衍生物的 C-N 键旋转障碍和基态能量差异。假设分子内 CH/π 相互作用具有特征性，并结合 X 射线结构分析、ab initio MO 和 DFT 计算结果对结果进行了讨论。MP2/6-31G(d,p) 水平的计算值与 X 射线结构分析和核磁共振测量的实验结果十分吻合。