4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[Benzoyl(propan-2-yl)amino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzamide | 1335011-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[Benzoyl(propan-2-yl)amino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzamide
• CAS: 1335011-52-3
• 化学式: C₇₃H₈₅N₇O₇
• 分子量: 1172.52
• InChiKey: CNOWNUQXOVVNCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[Benzoyl(propan-2-yl)amino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzamide 在 六氟异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[Benzoyl(propan-2-yl)amino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  高效，通用的COMU介导的拟南芥固相亚单体（低聚N-取代的氨基甲基苯甲酰胺）的合成†

  摘要：

  描述了一种高效方法的开发，该方法用于在C端与游离酸或游离酰胺固相合成对-和间-类萜（低聚N-取代的氨基甲基苯甲酰胺）。拟南芥是通过方便的亚单体方案合成的，在该方案中，使用酰化-取代循环在生长链上以迭代方式创建了拟南芥残基。铀盐COMU被发现是确保苯甲酸构件快速，清洁偶联的最有效试剂。

  DOI：

  10.1039/c1ob05729d
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以77 mg的产率得到4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[[4-[[Benzoyl(propan-2-yl)amino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  高效，通用的COMU介导的拟南芥固相亚单体（低聚N-取代的氨基甲基苯甲酰胺）的合成†

  摘要：

  描述了一种高效方法的开发，该方法用于在C端与游离酸或游离酰胺固相合成对-和间-类萜（低聚N-取代的氨基甲基苯甲酰胺）。拟南芥是通过方便的亚单体方案合成的，在该方案中，使用酰化-取代循环在生长链上以迭代方式创建了拟南芥残基。铀盐COMU被发现是确保苯甲酸构件快速，清洁偶联的最有效试剂。

  DOI：

  10.1039/c1ob05729d