hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)carbonylamino]benzoic acid | 727658-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)carbonylamino]benzoic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-(4-methoxybenzamido)benzoic acid；2-hydroxy-3-[(4-methoxybenzoyl)amino]benzoic acid
• CAS: 727658-51-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• mdl: MFCD05858466
• 分子量: 287.272
• InChiKey: VHGWAKOSCCRILD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基水杨酸 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)carbonylamino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现2-取代的苯并恶唑羧酰胺作为5-HT 3受体拮抗剂

  摘要：

  作为有效的功能性5-HT 3受体拮抗剂，提出了一类新型的2-取代的苯并恶唑羧酰胺。该化学系列具有针对人5-HT 3 A受体的纳摩尔体外活性。进行了化学优化程序，并确定了2-氨基苯并恶唑为具有良好代谢稳定性的口服活性5-HT 3受体拮抗剂。这些新颖的类似物具有类似药物的特性，并且在治疗归因于5-HT 3受体功能异常的疾病，特别是腹泻为主的肠易激综合征（IBS-D）方面具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.038

文献信息

• [EN] 2-THIOXOTHIAZOLIDIN-4-ONE DERIVATIVES ACTIVE AS TRANSTHYRETIN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-THIOXOTHIAZOLIDIN-4-ONE ACTIFS EN TANT QUE LIGANDS DE LA TRANSTHYRÉTINE ET UTILISATIONS DE CES DÉRIVÉS
  申请人：BSIM2 – BIOMOLECULAR SIMULATIONS LDA

  公开号：WO2016080853A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Compounds of formula (II) are provided for stabilizing protein transthyretin (TTR) and inhibiting amyloid fibril formation, for example, transthyretin-mediated amyloid fibril formation, and for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of amyloid diseases, for example, transthyretin-related amyloidosis (ATTR).

  提供了化学式（II）的化合物，用于稳定蛋白质转甲状腺素（TTR）并抑制淀粉样蛋白纤维形成，例如，转甲状腺素介导的淀粉样蛋白纤维形成，并用于治疗、预防或改善淀粉样疾病的一个或多个症状，例如，转甲状腺素相关的淀粉样病（ATTR）。
• 2-OXOTHIAZOLIDIN-4-ONE DERIVATIVES ACTIVE AS TRANSTHYRETIN LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：BSIM THERAPEUTICS, S.A.

  公开号：EP4029859A1

  公开（公告）日：2022-07-20

  Compounds of formula (II) are provided for stabilizing protein transthyretin (TTR) and inhibiting amyloid fibril formation, for example, transthyretin-mediated amyloid fibril formation, and for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of amyloid diseases, for example, transthyretin-related amyloidosis (ATTR).

  提供了式 (II) 化合物，用于稳定蛋白质转甲状腺素（TTR）和抑制淀粉样纤维形成，例如转甲状腺素介导的淀粉样纤维形成，以及治疗、预防或改善淀粉样疾病的一种或多种症状，例如转甲状腺素相关淀粉样变性病（ATTR）。
• 2-thioxothiazolidin-4-one derivatives active as transthyretin ligands and uses thereof
  申请人：BSIM Therapeutics, S.A.

  公开号：US11117877B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  Compounds of formula (II) are provided for stabilizing protein transthyretin (TTR) and inhibiting amyloid fibril formation, for example, transthyretin-mediated amyloid fibril formation, and for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of amyloid diseases, for example, transthyretin-related amyloidosis (ATTR).

  提供了式 (II) 化合物，用于稳定蛋白质转甲状腺素（TTR）和抑制淀粉样纤维形成，例如转甲状腺素介导的淀粉样纤维形成，以及治疗、预防或改善淀粉样疾病的一种或多种症状，例如转甲状腺素相关淀粉样变性病（ATTR）。
• 2-THIOXOTHIAZOLIDIN-4-ONE DERIVATIVES ACTIVE AS TRANSTHYRETIN LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：BSIM2 Biomolecular Simulations Lda.

  公开号：EP3221299A1

  公开（公告）日：2017-09-27
• Discovery of 2-substituted benzoxazole carboxamides as 5-HT3 receptor antagonists
  作者：Zhicai Yang、David J. Fairfax、Jun-Ho Maeng、Liaqat Masih、Alexander Usyatinsky、Carla Hassler、Soshanna Isaacson、Kevin Fitzpatrick、Russell J. DeOrazio、Jianqing Chen、James P. Harding、Matthew Isherwood、Svetlana Dobritsa、Kevin L. Christensen、Jonathan D. Wierschke、Brian I. Bliss、Lisa H. Peterson、Cathy M. Beer、Christopher Cioffi、Michael Lynch、W. Martin Rennells、Justin J. Richards、Timothy Rust、Yuri L. Khmelnitsky、Marlene L. Cohen、David D. Manning

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.038

  日期：2010.11

  A new class of 2-substituted benzoxazole carboxamides are presented as potent functional 5-HT3 receptor antagonists. The chemical series possesses nanomolar in vitro activity against human 5-HT3A receptors. A chemistry optimization program was conducted and identified 2-aminobenzoxazoles as orally active 5-HT3 receptor antagonists with good metabolic stability. These novel analogues possess drug-like

  作为有效的功能性5-HT 3受体拮抗剂，提出了一类新型的2-取代的苯并恶唑羧酰胺。该化学系列具有针对人5-HT 3 A受体的纳摩尔体外活性。进行了化学优化程序，并确定了2-氨基苯并恶唑为具有良好代谢稳定性的口服活性5-HT 3受体拮抗剂。这些新颖的类似物具有类似药物的特性，并且在治疗归因于5-HT 3受体功能异常的疾病，特别是腹泻为主的肠易激综合征（IBS-D）方面具有潜在的实用性。