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4-(4-pyridyl)-1,2-dicyanobenzene | 873967-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-pyridyl)-1,2-dicyanobenzene
英文别名
4-(4-pyridyl)-phthalonitrile;4-Pyridin-4-ylbenzene-1,2-dicarbonitrile;4-pyridin-4-ylbenzene-1,2-dicarbonitrile
4-(4-pyridyl)-1,2-dicyanobenzene化学式
CAS
873967-61-4
化学式
C13H7N3
mdl
——
分子量
205.219
InChiKey
PUTHQXSKZPUSSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-pyridyl)-1,2-dicyanobenzene 、 4,5-bis(2,6-dibutoxyphenoxy)phthalonitrile 、 zinc diacetate 反应 4.0h, 以9%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过连接子伸长增强吡啶固定的酞菁敏化太阳能电池的电荷分离效率
    摘要:
    一系列的锌酞菁敏化剂(的PcS22 - 24)具有吡啶锚固基团被设计和合成以调查在染料敏化太阳能电池性能的结构依赖性。吡啶锚固锌酞菁敏化剂PcS23的光子入射电流转换效率(IPCE)为79%,能量转换效率为6.1%,与具有羧酸固定基团的类似酞菁染料相当。根据DFT计算,高IPCE归因于敏化剂的激发态分子轨道和TiO 2轨道的混合物。在吡啶和羧酸固定染料之间,在IPCE的接头长度依赖性中观察到相反的趋势。吸收红色的PcS23用于与具有互补光谱响应的羧基锚固有机染料D131共敏化。PcS23和D131在TiO 2表面上的位点选择性吸附导致整个太阳光可见光区域的全色光电流响应。
    DOI:
    10.1002/asia.201500756
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘酞腈三甲基(4-吡啶基)锡四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以24%的产率得到4-(4-pyridyl)-1,2-dicyanobenzene
    参考文献:
    名称:
    通过连接子伸长增强吡啶固定的酞菁敏化太阳能电池的电荷分离效率
    摘要:
    一系列的锌酞菁敏化剂(的PcS22 - 24)具有吡啶锚固基团被设计和合成以调查在染料敏化太阳能电池性能的结构依赖性。吡啶锚固锌酞菁敏化剂PcS23的光子入射电流转换效率(IPCE)为79%,能量转换效率为6.1%,与具有羧酸固定基团的类似酞菁染料相当。根据DFT计算,高IPCE归因于敏化剂的激发态分子轨道和TiO 2轨道的混合物。在吡啶和羧酸固定染料之间,在IPCE的接头长度依赖性中观察到相反的趋势。吸收红色的PcS23用于与具有互补光谱响应的羧基锚固有机染料D131共敏化。PcS23和D131在TiO 2表面上的位点选择性吸附导致整个太阳光可见光区域的全色光电流响应。
    DOI:
    10.1002/asia.201500756
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 146, page 1770 - 1772
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Haworth, J. W.; Heilbron, I. M.; Hey, D. H., Journal of the Chemical Society
    作者:Haworth, J. W.、Heilbron, I. M.、Hey, D. H.、Wilkinson, R.、Bradbrook, E. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Enhanced Charge Separation Efficiency in Pyridine-Anchored Phthalocyanine-Sensitized Solar Cells by Linker Elongation
    作者:Takuro Ikeuchi、Saurabh Agrawal、Masayuki Ezoe、Shogo Mori、Mutsumi Kimura
    DOI:10.1002/asia.201500756
    日期:2015.11
    anchoring group are designed and synthesized to investigate the structural dependence on performance in dye‐sensitized solar cells. The pyridine‐anchor zinc phthalocyanine sensitizer PcS23 shows 79 % incident‐photon to current‐conversion efficiency (IPCE) and 6.1 % energy conversion efficiency, which are comparable with similar phthalocyanine dyes having a carboxylic acid anchoring group. Based on DFT calculations
    一系列的锌酞菁敏化剂(的PcS22 - 24)具有吡啶锚固基团被设计和合成以调查在染料敏化太阳能电池性能的结构依赖性。吡啶锚固锌酞菁敏化剂PcS23的光子入射电流转换效率(IPCE)为79%,能量转换效率为6.1%,与具有羧酸固定基团的类似酞菁染料相当。根据DFT计算,高IPCE归因于敏化剂的激发态分子轨道和TiO 2轨道的混合物。在吡啶和羧酸固定染料之间,在IPCE的接头长度依赖性中观察到相反的趋势。吸收红色的PcS23用于与具有互补光谱响应的羧基锚固有机染料D131共敏化。PcS23和D131在TiO 2表面上的位点选择性吸附导致整个太阳光可见光区域的全色光电流响应。
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