2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo<1,5>diazocine-3,9-dimethanol | 111437-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo<1,5>diazocine-3,9-dimethanol
• 英文别名: 6H,12H-5,11-Methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-3,9-dimethanol, 2,8-dimethyl-；[12-(hydroxymethyl)-5,13-dimethyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaen-4-yl]methanol
• CAS: 111437-11-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: MDFGJFPJYPULNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo<1,5>diazocine-3,9-dimethanol 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到(R,R)-1,1'-diethyl 3,3'-(2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-3,9-diyl)dimethylene dimalonate
  参考文献：
  名称：

  通过使用Troger基础系链进行定向远程官能化，对C70的双-和四-双加合物进行区域和非对映选择性合成。

  摘要：

  用以Troger碱衍生物为手性间隔基的双丙二酸酯对C70进行双Bingel环丙烷化，可提供具有几乎完美的区域选择性和立体选择性的双加合物。这些刚性折叠的间隔基在高级富勒烯的远程官能化中的优异导向性能，通过选择性形成具有新型双加成结构的产物（包括C（7）-C（22）和C（33）-C）而进一步突出。 （34）C70的债券。C70的对映体纯双加合物是通过对双丙二酸酯的高度非对映选择性转化并入光学纯的Troger基础系链而制备的。这些双加合物的绝对构型是通过比较圆二色性（CD）光谱和文献报道的数据确定的。首次，

  DOI：

  10.1002/chem.200501523
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo<1,5>diazocine-3,9-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of synthetic receptors and functional group arrays. 7. Molecular armatures. Synthesis and structure of Troeger's base analogs derived from 4-, 2,4-, 3,4-, and 2,4,5-substituted aniline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a020

文献信息

• Chemistry of synthetic receptors and functional group arrays. 7. Molecular armatures. Synthesis and structure of Troeger's base analogs derived from 4-, 2,4-, 3,4-, and 2,4,5-substituted aniline derivatives
  作者：Irving Sucholeiki、Vincent Lynch、Ly Phan、Craig S. Wilcox

  DOI：10.1021/jo00236a020

  日期：1988.1
• Regio- and Diastereoselective Synthesis of Bis- and Tetrakisadducts of C70 by Directed Remote Functionalization Using Tröger Base Tethers
  作者：Wallace W. H. Wong、François Diederich

  DOI：10.1002/chem.200501523

  日期：2006.4.24

  Double Bingel cyclopropanation of C70 with bismalonates featuring Troger base derivatives as chiral spacers afforded bisadducts with almost perfect regio- and stereoselectivity. The excellent directing property of these rigidly folded spacers in the remote functionalization of the higher fullerene was further highlighted by the selective formation of a product with a novel bisaddition pattern involving

  用以Troger碱衍生物为手性间隔基的双丙二酸酯对C70进行双Bingel环丙烷化，可提供具有几乎完美的区域选择性和立体选择性的双加合物。这些刚性折叠的间隔基在高级富勒烯的远程官能化中的优异导向性能，通过选择性形成具有新型双加成结构的产物（包括C（7）-C（22）和C（33）-C）而进一步突出。 （34）C70的债券。C70的对映体纯双加合物是通过对双丙二酸酯的高度非对映选择性转化并入光学纯的Troger基础系链而制备的。这些双加合物的绝对构型是通过比较圆二色性（CD）光谱和文献报道的数据确定的。首次，