6-氯-2-哌嗪-1-喹啉 | 78060-46-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 6-氯-2-哌嗪-1-喹啉
• 英文名称: 6-chloro-2-piperazin-1-yl-quinoline
• 英文别名: 6-chloroquipazine；6-chloro-quipazine；6-chloro-2-piperazin-1-ylquinoline
• CAS: 78060-46-5
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃
• 分子量: 247.727
• InChiKey: GSFXEINORRSYJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-哌嗪-1-喹啉 、 9-(4-溴丁基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-9H-芴-9-甲酰胺 生成 9-{4-[4-(6-chloro-quinolin-2-yl)-piperazin-1-yl]-butyl}-9H-fluorene-9-carboxylic Acid-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazine derivatives, the preparation thereof and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及通式如下的取代哌嗪衍生物： 其中Ra、Rb、Rc、Rf、Rg、X、m和n如权利要求1所定义，其异构体和盐，特别是生理上可接受的盐，是微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及它们的制备。

  公开号：

  US06821967B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-chloroquinolin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到6-氯-2-哌嗪-1-喹啉
  参考文献：
  名称：

  ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。

  公开号：

  US20140142114A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USES IN THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZINONE, PREPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATIONS DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004046124A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed:wherein A, R1, R2, R3, p, q, A and X are as defined in the specification. Preparation of the compounds and uses in the treatment of CNS and other disorders, including depression and anxiety, are also disclosed.

  公开了化合物的公式(I)及其药用盐：其中A、R1、R2、R3、p、q、A和X的定义如规范中所述。还公开了化合物的制备方法以及在治疗中枢神经系统和其他疾病，包括抑郁症和焦虑症中的用途。
• [EN] ANTIDEPRESSANT ARYLPIPERAZINE DERIVATIVES OF HETEROCYCLE-FUSED BENZODIOXANS<br/>[FR] DERIVES ARYLPIPERAZINES ANTIDEPRESSEURS DE BENZODIOXANES A FUSION HETEROCYCLIQUE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004024731A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Compounds of the formula I: are useful for the treatment of depression (including but not limited to major depressive disorder, childhood depression and dysthymia), anxiety, panic disorder, post-traumatic stress disorder, premenstrual dysphoric disorder (also known as pre-menstrual syndrome), attention deficit disorder (with and without hyperactivity), obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, generalized anxiety disorder, obesity eating disorders such as anorexia nervosa and bulimia nervosa, vasomotor flushing, cocaine and alcohol addiction, sexual dysfunction and related illnesses.

  公式I的化合物对治疗抑郁症（包括但不限于重性抑郁障碍、儿童抑郁症和心境恶劣障碍）、焦虑症、恐慌障碍、创伤后应激障碍、经前期情感障碍（也称为经前综合征）、注意力缺陷障碍（伴有和不伴有多动症）、强迫症、社交焦虑障碍、广泛性焦虑障碍、肥胖、厌食症和暴食症等进食障碍、血管运动性潮红、可卡因和酒精成瘾、性功能障碍及相关疾病方面具有用处。
• Substituted piperazine derivatives, the preparation thereofand their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20030166637A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 , (I wherein R a , R b , R c , R f , R g , X, m and n are defined as in claim 1, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物（I），其中Ra、Rb、Rc、Rf、Rg、X、m和n的定义如权利要求书中所述，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的使用，以及其制备。
• Quinoline derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Chi Dae-Yoon

  公开号：US20050165006A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Novel quinoline derivatives were prepared and evaluated their pharmaceutical activities. The quinoline derivatives according to the present invention effectively bind serotonin transporter (SERT) which is called serotonin reuptake site. Serotonin is one of the neurotransmitter and the lack of its concentration in synapse cause the depression. The quinoline derivatives in this invention can interrupt reuptake of serotonin into presynaptic neuron resulting the increasement of concentration of serotonin in synapse as well as stimulating the signal through the binding with serotonin recepter. Thus, they can be used for the prevention and treatment of mental disorder, especially depression, caused by the deficiency of serotonin concentration in synapse.

  通过本发明制备了新型喹啉衍生物，并评估了它们的药物活性。本发明的喹啉衍生物能够有效地结合血清素转运体（SERT），也称为血清素再摄取位点。血清素是一种神经递质，如果突触中缺乏其浓度，则会导致抑郁症。本发明中的喹啉衍生物可以中断血清素重新摄取到突触前神经元中，从而增加突触中血清素的浓度，并通过与血清素受体结合刺激信号。因此，它们可以用于预防和治疗由突触中血清素浓度不足引起的心理障碍，特别是抑郁症。
• Antidepressant arylpiperazine derivatives of heterocycle-fused benzodioxans
  申请人：——

  公开号：US20040142926A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compounds of the formula I: 1 are useful for the treatment of depression (including but not limited to major depressive disorder, childhood depression and dysthymia), anxiety, panic disorder, post-traumatic stress disorder, premenstrual dysphoric disorder (also known as pre-menstrual syndrome), attention deficit disorder (with and without hyperactivity), obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, generalized anxiety disorder, obesity, eating disorders such as anorexia nervosa and bulimia nervosa, vasomotor flushing, cocaine and alcohol addiction, sexual dysfunction and related illnesses.

  公式I:1的化合物可用于治疗抑郁症（包括但不限于重度抑郁障碍、儿童抑郁症和慢性抑郁症）、焦虑症、恐慌症、创伤后应激障碍、月经前失调症（也称为经前综合症）、注意力缺陷多动障碍（有或没有多动症）、强迫症、社交焦虑症、广泛性焦虑症、肥胖症、饮食失调如厌食症和贪食症、潮红、可卡因和酒精成瘾、性功能障碍及相关疾病的治疗。