[((2,6-(mesityl-N=CMe)2C5H3N)Ru)2(μ-N2)] | 889449-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [((2,6-(mesityl-N=CMe)2C5H3N)Ru)2(μ-N2)]
• 英文别名: ([2,6-(2,4,6-Me3C6H2N=CMe)2C5H3N]Ru)2(μ2-N2)；([η2-2,6-(MesN=CMe)2C5H3N]Ru)2(μ-N2)
• CAS: 889449-02-9
• 化学式: C₅₄H₆₂N₈Ru₂
• 分子量: 1025.28
• InChiKey: LWRXYXQNWKHAST-WNPQURQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((2,6-(mesityl-N=CMe)2C5H3N)Ru)2(μ-N2)] 、 N,N'-bis(neopentyl)-1,2-phenylenedi(amino)hydrochlorosilane 以 正戊烷 为溶剂， 生成 [(2,6-(mesityl-N=CMe)2C5H3N)Ru(H)(Cl)(N,N'-bis(neopentyl)-1,2-phenylenedi(amino)silylene)]
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Silylene配合物的合成和结构：N-杂环硅烷中Si-Cl键的活化

  摘要：

  双（亚氨基）吡啶配体的 Ru(0) 配合物，[eta2-N3]Ru(eta6-Ar) 和 {[N3]Ru}2(mu-N2)，其中 Ar = C6H6 或 C6H5Me 和 [N3] = 2 ,6-(MesN=CMe)2C5H3N，与 N-杂环硅 (IV) 化合物反应生成 [N3]Ru(X)(Cl){Si(NN)} 类型的 Ru(II) 亚甲硅烷配合物 (X = H、Cl 和 Si(NN) = N,N'-双（新戊基）-1,2-亚苯基二（氨基）亚甲硅烷基）。硅烷上的两个基团的活化以逐步方式发生：Si-X 键的初始氧化加成，然后是 Si-Cl 基团向金属的 1,2-迁移（α-消除）。Ru(II) 中心的可逆解离导致游离的亚甲硅烷基，它可以优先被 Ru(0) 络合物捕获以生成零价亚甲硅烷基络合物，[N3]Ru(N2){Si(NN)}，它也含有末端二氮配体。

  DOI：

  10.1021/ja0580744
• 作为产物：
  描述：

  氮 、 [κ2-2,6-(2,4,6-Me3C6H2NCMe)2pyridyl]Ru(η6-toluene) 以 decane 为溶剂， 以25%的产率得到[((2,6-(mesityl-N=CMe)2C5H3N)Ru)2(μ-N2)]
  参考文献：
  名称：

  非纯的2,6-双（亚氨基）吡啶配体的低价钌配合物

  摘要：

  合成并表征了一系列带有2，6-双（亚氨基）吡啶基（“ [N 3 ]”）配体的低价钌配合物。还原[N 3 ] RuCl 2（C 2 H 4）（[N 3 xyl ] = 2,6-（XylNCMe）2 C 5 H 3 N，1a ; [N 3 mes ] = 2,6-（MesNCMe）2 C 5 H 2 N，1b ; [ t Bu-N 3 mes ] = 2,6-（MesNCMe）2 p - t BuC 5 H2 N，1C）与在氢化硅烷芳烃溶剂如甲苯的产率新18E - η 6种-arene配合物[κ 2 -N 3 ]钌（η 6 -MeC 6 ħ 5），图2a，b，c ^，其中，所述[N 3 ]配体是双齿的并且只有一个亚胺基与该金属配位。芳烃配体可以与一氧化二移位非芳烃溶剂，得到双核，四配位的，正式的Ru（0）络合物{[N 3 ]钌} 2（μ-N 2），图3a，b，c。发火配合物3c是结构特征化的R

  DOI：

  10.1021/om9009075

文献信息

• Structure and Reactivity of Acetylene Complexes of Bis(imino)pyridine Ruthenium(0)
  作者：Noah L. Wieder、Patrick J. Carroll、Donald H. Berry

  DOI：10.1021/om100953g

  日期：2011.4.25

  react further with diphenylacetylene, but does react with terminal alkynes by addition of the acetylenic C−H bond across a ruthenole Ru−C bond. The new complexes, [N3]Ru(C≡C-R)(cis,cis-1,2,3,4-tetraphenylbutadienyl-μ-H) (R = H, 5; Ph, 6), contain terminal acetylide and cis,cis-tetraphenylbutadienyl ligands (Ru-(CPh)4H), where the vinylic C−H bond is weakly bound to the metal through an agostic interaction

  的低原子价的钌配合物[κ的反应2 -N 3 ]钌（η 6 -MeC 6 ħ 5）（1），[N 3 ] = 2,6-（MesN═CMe）2 ç 5 ħ 3 N，与乙炔的反应会导致甲苯的置换和单乙炔加合物[N 3 ] Ru（C 2 H 2）（2）的形成。在短炔金属距离2与4点E一致-捐赠给金属; 也就是说，垂直炔烃π-和金属d xz有一定程度的重叠-轨道。核磁共振数据和理论计算表明π ⊥捐赠是弱在2比许多4 E -捐助炔复合物。尽管催化剂寿命短，但2与乙炔的进一步反应导致催化环三聚并释放苯。在二苯基乙炔的情况下，每1分子中有两个C 2 Ph 2分子发生反应，生成金属环[N 3 ] Ru（C 4 Ph 4）（3），最好将其描述为钌烷基环戊二烯或钌烷基。化合物3不会与二苯基乙炔进一步反应，但会通过在钌醚Ru-C键上添加乙炔CH键而与末端炔烃反应。新的络合物[N 3 ] Ru（C≡CR）（顺式，顺式-1
• Synthesis of Tridentate 2,6-Bis(imino)pyridyl Ruthenium(II) Complexes with N-Heterocyclic Carbene Ligands: Activation of Imidazolium Salts
  作者：Hyojong Yoo、Donald H. Berry

  DOI：10.1021/ic501248c

  日期：2014.11.3

  synthesizing new complexes with both N-heterocyclic carbene (NHC) and hydride ligands. A zwitterionic ruthenium complex with an ylidic ligand, bis(imino)pyridyl ruthenium–(2-methyleneimidazoline) complex, 7, was also successfully isolated and fully characterized. The 1H NMR spectra and the solid-state structure confirm that complex 7 is an ylidic transition-metal complex with both NHC and hydride ligands,

  低原子价的Ru（0）配合物，[η 2 -N 3 ]钌（η 6 -Ar）（1）或[N 3 ]钌} 2（μ-N 2）（2），其中Ar = C 6 ħ 6或C 6 ħ 5 Me和[N 3 ] = 2,6-（2,4,6-（CH 3）3 c ^ 6 ħ 2 N═CCH 3）2 C ^ 5 ħ 3 N，激活C-咪唑鎓盐中的H键可生成双（亚氨基）吡啶基钌–（咪唑啉丁-2-亚基）络合物，[N 3] Ru（H）（X）（NHC）（4）（X =卤化物和甲苯磺酸酯）。4的形成最可能是通过C–H氧化加成，然后是阴离子配位，这有望成为合成具有N-杂环卡宾（NHC）和氢化物配体的新配合物的有用途径。还成功地分离出了具有两性配体的两性离子钌配合物双（亚氨基）吡啶钌–（2-亚甲基咪唑啉）配合物7。的1 1 H NMR光谱和固态结构证实，复杂的7是一个ylidic过渡金属配合物与两个NHC和氢化配体，其是通过咪唑鎓盐的激活形成。
• Synthesis of tridentate 2,6-bis(imino)pyridyl aminechlorohydro ruthenium(II) complexes: The convenient use of amine hydrochlorides to generate metal-hydride
  作者：Jin Kyung Kim、Donald H. Berry、Hyojong Yoo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.12.015

  日期：2011.5