Trimethyl-[3-(toluene-4-sulfinyl)-propyl]-silane | 130650-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl-[3-(toluene-4-sulfinyl)-propyl]-silane
• 英文别名: Trimethyl-[3-(4-methylphenyl)sulfinylpropyl]silane；trimethyl-[3-(4-methylphenyl)sulfinylpropyl]silane
• CAS: 130650-08-7
• 化学式: C₁₃H₂₂OSSi
• 分子量: 254.469
• InChiKey: HKGOOJLVTGVPMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl p-tolyl sulfoxide 、 乙烯基三甲基硅烷 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以45%的产率得到Trimethyl-[3-(toluene-4-sulfinyl)-propyl]-silane
  参考文献：
  名称：

  将亚磺酰化和磺酰化的碳中心自由基加到烯烃和烯醇醚中

  摘要：

  （对甲苯磺酰基）-和（对甲苯磺酰基）甲基在Bu 3 SnH的存在下与富电子烯烃如乙烯基硅烷，烯醇醚和甲硅烷基醚反应生成加成产物。在烯醇醚的情况下，磺化和亚磺酰化基团的环化以高收率和高反式立体选择性进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97686-x

文献信息

• Addition of sulfinylated and sulfonylated carbon centered radicals to alkenes and enolethers
  作者：Philippe Renaud

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97686-x

  日期：1990.1

  (p-Tolylsulfonyl)- and (p-tolylsulfinyl)methyl radicals reacted with electron rich olefins like vinylsilane, enolethers and silylenolethers in the presence of Bu3SnH to give addition products. Cyclization of sulfonylated and sulfinylated radicals proceeded in good yield and high trans stereoselectivity in the case of enolethers.

  （对甲苯磺酰基）-和（对甲苯磺酰基）甲基在Bu 3 SnH的存在下与富电子烯烃如乙烯基硅烷，烯醇醚和甲硅烷基醚反应生成加成产物。在烯醇醚的情况下，磺化和亚磺酰化基团的环化以高收率和高反式立体选择性进行。