2,6-bis(hydroxymethyl)-4-iodophenol | 263160-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(hydroxymethyl)-4-iodophenol
• CAS: 263160-71-0
• 化学式: C₈H₉IO₃
• 分子量: 280.062
• InChiKey: RXRLRWBGLPPFCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(hydroxymethyl)-4-iodophenol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 15,23-dibenzyl-7-iodo-2,3,10,11,18,19-hexahomo-3,11,19-trioxacalix[3]arene-25,26,27-triol
  参考文献：
  名称：

  Preferential precipitation of C70 over C60 with p-halohomooxacalix[3]arenes

  摘要：

  通过二甲醛苯酚还原偶联制备的对三卤代氧杂喹喔啉并[3]烯（13-X-X-X）可以从 C60 和 C70 的甲苯溶液中优先析出 C70。要获得良好的产率和选择性，13-X-X-X 对位上的重卤素（Br 和/或 I）是必不可少的。经优先沉淀后，可获得纯度高达 92% 的 C70。

  DOI：

  10.1039/b208107e
• 作为产物：
  描述：

  间二甲苯-2,alpha,alpha'-三醇 在 碳酸氢钠 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到2,6-bis(hydroxymethyl)-4-iodophenol
  参考文献：
  名称：

  具有功能化 2,6-双（羟甲基）苯酚配体的高自旋 [Mn19] 系统的配位簇类似物

  摘要：

  一系列 2,6-双（羟甲基）-4-R-苯酚配体（H3LR；R = H、F、Cl、Br、I、Ph、NH2、NO2、SMe）要么是新合成的，要么是现有的合成方法已显着改进以研究先前发表的配位簇 [MnIII12MnII7(μ4-O)8(μ3-N3)8(HLMe)12(MeCN)6]Cl2·10MeOH·MeCN (1) 与 S = 83/2。三个这样的Mn19团簇，即[MnIII12MnII7(μ4-O)8(HLH)12(μ3-Cl)7(μ3-OMe)(MeOH)6]Cl2·16H2O·10MeOH·MeCN( 3)、[MnIII12MnII7(μ4-O)8(HLI)12(μ3-N3)8(MeOH)6](O2CH)2·16MeOH·10MeCN(4)和[MnIII12MnII7(μ4-O)8(μ3-Cl) )7.7(μ3-OMe)0.3(HLSMe)12(MeOH)6]Cl2·27MeOH (5)

  DOI：

  10.1002/ejic.201402327

文献信息

• Identification of Novel Epoxide Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication Using a High-Throughput Screen
  作者：Lee F. Peng、Sun Suk Kim、Sirinya Matchacheep、Xiaoguang Lei、Shun Su、Wenyu Lin、Weerawat Runguphan、Won-Hyeok Choe、Naoya Sakamoto、Masanori Ikeda、Nobuyuki Kato、Aaron B. Beeler、John A. Porco、Stuart L. Schreiber、Raymond T. Chung

  DOI：10.1128/aac.00233-07

  日期：2007.10

  Using our high-throughput hepatitis C replicon assay to screen a library of over 8,000 novel diversity-oriented synthesis (DOS) compounds, we identified several novel compounds that regulate hepatitis C virus (HCV) replication, including two libraries of epoxides that inhibit HCV replication (best 50% effective concentration, < 0.5 μM). We then synthesized an analog of these compounds with optimized activity.

  摘要 利用我们的高通量丙型肝炎复制子测定法筛选了一个包含 8,000 多种新型多样性导向合成（DOS）化合物的文库，我们发现了几种能调节丙型肝炎病毒（HCV）复制的新型化合物，其中包括两个能抑制 HCV 复制（最佳 50% 有效浓度为 0.5 μM）的环氧化物文库。然后，我们合成了这些化合物的类似物，并优化了其活性。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Schreiber Stuart L.

  公开号：US20120094939A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention is directed to compounds of formulae (I) and (II) and pharmaceutically acceptable forms thereof; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating a viral infection, such as a hepatitis C virus (HCV) infection, by administering to a subject diagnosed with or being susceptible to the viral infection a compound of formulae (I) and (II), a pharmaceutically acceptable form thereof, or a pharmaceutical composition thereof. The present invention is also directed to high-throughput methods of identifying compounds able to modulate hepatitis C virus (HCV) replication activity.

  本发明涉及公式（I）和（II）的化合物及其药学上可接受的形式；其药物组合物；以及通过向诊断或易感染病毒感染的受试者投与公式（I）和（II）的化合物，其药学上可接受的形式或其药物组合物来治疗病毒感染，例如丙型肝炎病毒（HCV）感染。本发明还涉及高通量方法，用于鉴定能够调节丙型肝炎病毒（HCV）复制活性的化合物。
• Preparation of Functionalised Aryl Alkynes as Precursors to Extended Cyclophanes
  作者：Geoffrey T Crisp、Peter D Turner

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01002-9

  日期：2000.1

  The preparation of 2,6-substituted arylhalides and triflates is described. These compounds are suitable precursors for cyclophane formation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2008124571A2

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] The present invention is directed to compounds of formulae (I) and (II) and pharmaceutically acceptable forms thereof; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating a viral infection, such as a hepatitis C virus (HCV) infection, by administering to a subject diagnosed with or being sucseptible to the viral infection a compound of formulae (I) and (II), a pharmaceutically acceptable form thereof, or a pharmaceutical composition thereof. The present invention is also directed to highthroughput methods of identifying compounds able to modulate hepatitis C virus (HCV) replication activity.
  [FR] La présente invention porte sur les composés des formules (I) et (II) et sur leurs formes acceptables du point de vue pharmaceutique; sur des compositions pharmaceutiques de ces composés; et sur des procédés de traitement d'une infection virale, telle qu'une infection par le virus de l'hépatite C (VHC), par l'administration à un sujet chez lequel on diagnostiqué une infection virale, ou qui est sensible à une infection virale, d'un composé des formules (I) et (II), d'une forme acceptable du point de vue pharmaceutique de celui-ci, ou d'une composition pharmaceutique de ce composé. La présente invention porte également sur des procédés à haut débit d'identification de composés capables de moduler une activité de réplication du virus de l'hépatite C (VHC).
• [EN] COMPOSITION FOR FORMING UNDERLAYER FILM FOR LITHOGRAPHY, UNDERLAYER FILM FOR LITHOGRAPHY, RESIST PATTERN FORMING METHOD, CIRCUIT PATTERN FORMING METHOD, OLIGOMER, AND PURIFICATION METHOD<br/>[FR] COMPOSITION PERMETTANT DE FORMER UN FILM DE SOUS-COUCHE POUR LITHOGRAPHIE, FILM DE SOUS-COUCHE POUR LITHOGRAPHIE, PROCÉDÉ DE FORMATION DE MOTIF DE RÉSERVE, PROCÉDÉ DE FORMATION DE MOTIF DE CIRCUIT, OLIGOMÈRE ET PROCÉDÉ DE PURIFICATION<br/>[JA] リソグラフィー用下層膜形成用組成物、リソグラフィー用下層膜、レジストパターン形成方法及び、回路パターン形成方法、オリゴマー、及び、精製方法
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO

  公开号：WO2021112194A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  式（１－１）で表されるアラルキル構造を有するオリゴマーと溶媒とを含むリソグラフィー用下層膜形成用組成物。（Ａｒ０は、フェニレン基、ナフチレン基、アントリレン基、フェナンスリレン基、ピレン基、フルオリレン基、ビフェニレン基、又はターフェニレン基、を含む２価の基；Ｒ０は、置換基を有していてもよい炭素数１～３０のアルキル基、又は置換基を有していてもよいアリール基；ｎは１～５０の整数；ｒ０は、各々独立に、０～３の整数；ｐは、各々独立に、０以上の整数を表す。全てのｒ０が同時に０になることはない。全てのｐが同時に０になることはない。）