4-(4-methoxybenzylamino)-1-methylpiperidine | 359878-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxybenzylamino)-1-methylpiperidine
• 英文别名: (4-Methoxy-benzyl)-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methylpiperidin-4-amine
• CAS: 359878-55-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• mdl: MFCD01653581
• 分子量: 234.341
• InChiKey: NDKSBLMWVDRHHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxybenzylamino)-1-methylpiperidine 在 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到4-氨基-1-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  AZACYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  提供用于治疗修改血清素能受体活性具有有益效果的疾病状态的化合物和方法。在方法中，将有效量的化合物施用于需要此类治疗的病人。

  公开号：

  US20150259291A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 4-甲氧基苄胺 生成 4-(4-methoxybenzylamino)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Azacyclic compounds

  摘要：

  提供了用于治疗疾病的化合物和方法，其中修改5-羟色胺受体活性具有有益效果。在该方法中，给需要此类治疗的患者施用足够的化合物。

  公开号：

  US20020004513A1

文献信息

• [EN] AZACYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF SEROTONIN RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSES AZACYCLIQUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES LIEES A LA SEROTONINE
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2001066521A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  Compound and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of serotonergic receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound of formula (II) is administered to a patient in need of such treatment.

  提供了一种化合物和方法，用于治疗疾病状态，其中修饰5-羟色胺受体活性具有益处。在该方法中，将II式化合物的有效量用于需要此类治疗的患者。
• USE OF 4-AMINO-PIPERIDINES FOR TREATING SLEEP DISORDERS
  申请人：van Kammen Daniel

  公开号：US20080051429A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Inverse agonists and antagonists of serotonin receptors are disclosed for use in treating sleep disorders such as insomnia, and specifically sleep maintenance insomnia. The compound increase slow wave sleep, decrease the number of awakenings after sleep onset, and decrease the time awake after sleep onset.

  揭示了逆向激动剂和拮抗剂的血清素受体，用于治疗睡眠障碍，如失眠，特别是睡眠维持失眠。该化合物增加慢波睡眠，减少入睡后醒来的次数，减少入睡后清醒的时间。
• Pyrazolo[3,4-b]Pyridine Compounds, and their Use as Phosphodiesterase Inhibitors
  申请人：ALLEN David George

  公开号：US20080175914A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein: R 1 is C 1-4 alkyl, C 1-3 fluoroalkyl, —CH 2 CH 2 OH or —CH 2 CH 2 CO 2 C 1-2 alkyl; R 2 is a hydrogen atom (H), methyl or C 1 fluoroalkyl; R 3 is optionally substituted C 3-8 cycloalkyl or optionally substituted mono-unsaturated-C 5-7 cycloalkenyl or an optionally substituted heterocyclic group of sub-formula (aa), (bb) or (cc); in which n 1 and n 2 independently are 1 or 2; and in which Y is O, S, SO 2 , or NR 10 ; or R 3 is a bicyclic group (dd) or (ee): and wherein X is NR 4 R 5 or OR 5a . The compounds are phosphodiesterase (PDE) inhibitors, in particular PDE 4 inhibitors. Also provided is the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of an inflammatory and/or allergic disease in a mammal such as a human, for example chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, or allergic rhinitis.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐： 其中： R1是C1-4烷基，C1-3氟烷基，-CH2CH2OH或-CH2CH2CO2C1-2烷基; R2是氢原子（H），甲基或C1氟烷基; R3是可选取代的C3-8环烷基或可选取代的单不饱和C5-7环烯基或亚公式（aa），（bb）或（cc）的可选取代的杂环基; 其中n1和n2独立地为1或2; Y是O，S，SO2或NR10; 或R3是双环基（dd）或（ee）： 其中X是NR4R5或OR5a。 该化合物是磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，特别是PDE4抑制剂。本发明还提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的用途，用于制造治疗和/或预防哺乳动物，如人类的炎症性和/或过敏性疾病的药物，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD），哮喘或过敏性鼻炎。
• METHODS OF TREATMENT USING SELECTIVE 5-HT2A INVERSE AGONISTS
  申请人：ANDERSSON Carl-Magnus A.

  公开号：US20110301191A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of serotonergic receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.

  本发明提供了用于治疗疾病状态的化合物和方法，其中修改5-羟色胺受体活性具有益处。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
• WO2007/124136
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——