3-benzyloxy-N-[2-(4-fluoro-phenyl)-acetoxy]-7-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxamidine | 1202923-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-benzyloxy-N-[2-(4-fluoro-phenyl)-acetoxy]-7-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxamidine
• 英文别名: [(E)-[amino-(7-morpholin-4-yl-4-oxo-3-phenylmethoxypyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl)methylidene]amino] 2-(4-fluorophenyl)acetate
• CAS: 1202923-14-5
• 化学式: C₂₈H₂₆FN₅O₅
• 分子量: 531.543
• InChiKey: OMDQZRAFEBEGNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-N-[2-(4-fluoro-phenyl)-acetoxy]-7-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxamidine 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到3-benzyloxy-2-[5-(4-fluoro-benzyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-7-morpholin-4-yl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一系列双环HIV-1整合酶抑制剂的设计。第2部分：Azoles：有效的金属螯合剂

  摘要：

  描述了多种唑类化合物的合成及其在HIV整合酶抑制剂设计中作为酰胺等排物的用途。该信确认噻唑，恶唑和咪唑是最有前途的杂环。最初的SAR研究表明，这些新颖的整合酶抑制剂系列适合进行优化。报道了几种具有低纳摩尔抑制力的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.081
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-N-hydroxy-7-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxamidine 、 对氟苯乙酰氯 以97%的产率得到3-benzyloxy-N-[2-(4-fluoro-phenyl)-acetoxy]-7-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  一系列双环HIV-1整合酶抑制剂的设计。第2部分：Azoles：有效的金属螯合剂

  摘要：

  描述了多种唑类化合物的合成及其在HIV整合酶抑制剂设计中作为酰胺等排物的用途。该信确认噻唑，恶唑和咪唑是最有前途的杂环。最初的SAR研究表明，这些新颖的整合酶抑制剂系列适合进行优化。报道了几种具有低纳摩尔抑制力的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.081

文献信息

• [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS POSSÉDANT DES PROPRIÉTÉS ANTIVIRALES
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2010000032A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。
• Compounds having antiviral properties
  申请人：Avexa Limited

  公开号：US08318732B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内注射有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物。
• COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US20130059865A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内施用式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效剂量。本发明还提供了包括式(I)的化合物的制药组合物。
• US8318732B2
  申请人：——

  公开号：US8318732B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• US8563562B2
  申请人：——

  公开号：US8563562B2

  公开（公告）日：2013-10-22