2-(4-fluorophenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone | 114373-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[(4-fluorophenyl)acetyl]piperidine；N-(4-fluorophenylacetyl)piperidine；2-(4-Fluorophenyl)-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 114373-88-5
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO
• mdl: MFCD03576297
• 分子量: 221.275
• InChiKey: CFZYKKRJPHHDLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到N-<2-(4-Fluorophenyl)-1-thioxoethyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  Lee, Ving J.; Curran, William V.; Fields, Thomas F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1873 - 1891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 对氟苯乙酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75528

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Direct use of dioxygen as an oxygen source: catalytic oxidative synthesis of amides
  作者：Wei Wei、Xiao-Yu Hu、Xiao-Wei Yan、Qiang Zhang、Ming Cheng、Jian-Xin Ji

  DOI：10.1039/c1cc14640h

  日期：——

  The first transition-metal-catalyzed direct oxidative synthesis of amides by using dioxygen as an oxygen source has been developed under mild conditions, in which DBU was used as the key additive. The present methodology, which utilizes dioxygen as an oxidant and oxygen source and cheap copper salts as catalysts, opens up an interesting and attractive avenue for the synthesis of amide functionality

  在温和的条件下，已经开发出了以双氧为氧源的酰胺的第一个过渡金属催化的直接氧化合成酰胺的方法，在该条件下，DBU被用作关键添加剂。利用双氧作为氧化剂和氧源以及廉价的铜盐作为催化剂的本方法学为酰胺官能团的合成开辟了有趣且诱人的途径。
• Substituted 1,2,3-thiadiazole-4-thiolates
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04916237A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  Intermediates useful for synthesis of cephalosporins are disclosed, which intermediates are concerned with 1,2,3-thiadiazole-4-thiolates and the preparation of such thiolates.

  本发明揭示了用于合成头孢菌素的中间体，这些中间体涉及1,2,3-噻二唑-4-硫酸盐和这些硫酸盐的制备。
• Substituted 1,2,3-thia-diazole-4-thiolates
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04803280A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  Intermediates useful for synthesis of cephalosporins are disclosed, which intermediates are concerned with 1,2,3-thiadiazole-4-thiolates and the preparation of such thiolates.

  本文披露了用于合成头孢菌素的中间体，这些中间体与1,2,3-噻二唑-4-硫酸盐有关，并涉及这种硫酸盐的制备。
• Octahydropyrano[3,4-C]Pyrrole Tachykinin Receptor Antagonists
  申请人：DeVita Robert J.

  公开号：US20090048248A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention is directed to certain hydropyranopyrrolidine compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些羟吡喃吡咯烷化合物，其可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及缓激肽和特别是物质P的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症中的使用。
• Octahydropyrano[3,4-C]pyrrole tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07652058B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  The present invention is directed to certain hydropyranopyrrolidine compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些羟基吡喃吡咯烷化合物，其可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及速激肽和特别是物质P的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物制剂以及这些化合物及其制剂在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症中的应用。