1-Chlor-1-(4-fluorphenylhydrazono)-2-propanon | 78077-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chlor-1-(4-fluorphenylhydrazono)-2-propanon
• 英文别名: 1-(2-(4-Fluorophenyl)hydrazono)-1-chloropropan-2-one；(1Z)-N-(4-fluorophenyl)-2-oxopropanehydrazonoyl chloride
• CAS: 78077-47-1
• 化学式: C₉H₈ClFN₂O
• 分子量: 214.627
• InChiKey: GLYDHOZNBVJYBG-LCYFTJDESA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  290.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-1-(4-fluorphenylhydrazono)-2-propanon 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-<1-(4-Fluorphenyl)-4-methyl-3-pyrazolylthioacetyl>-morpholin
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，第 11 部分 1) 抗炎吡唑衍生物，III

  摘要：

  除了最近描述的吡唑衍生物 1,2)，还合成了临床试验化合物 1f（吡唑酸）的新结构变体，在吡唑环上的 4 和 5 位具有修饰的取代模式。讨论了在炎症模型（大鼠）中获得的测试结果并讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160706
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-Chlor-1-(4-fluorphenylhydrazono)-2-propanon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, <i>in Vitro</i> and <i>in Silico</i> Studies of Some Novel 5-Nitrofuran-2-yl Hydrazones as Antimicrobial and Antitubercular Agents

  摘要：

  在本研究中，我们合成了两系列新型5-硝基呋喃-2-甲酰肼21a–h和22a–e，以及第三系列噻吩-2-甲酰肼23a–g，旨在开发强效抗菌和/或抗结核剂。新合成的化合物在体外进行了抗菌和抗分枝杆菌活性评估。大多数5-硝基呋喃-2-甲酰肼21a–h和22a–e对烟曲霉、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、枯草芽孢杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和结核分枝杆菌显示出不同程度的活性。磺胺衍生物21f表现出优越的广谱抗菌活性，最小抑制浓度（MIC）=0.06–0.98 µg/mL，以及抗分枝杆菌活性，MIC=3.9 µg/mL。5-硝基呋喃-2-甲酰肼21a、b、g、h和22a–c显示出显著的抗菌活性，MIC值在0.12–7.81 µg/mL范围内。通过结构-活性关系（SAR）研究探讨了5-硝基呋喃部分和磺胺功能的重要性。此外，对接研究揭示了化合物21f成功占据了对氨基苯甲酸（PABA）和二氢蝶酸合酶（DHPS）的结合口袋。进一步地，构建了两个定量结构-活性关系（QSAR）模型，以探索控制活性的结构要求。

  DOI：

  10.1248/bpb.b15-00439

文献信息

• Facile, mild and efficient synthesis of azines using phosphonic dihydrazide
  作者：Rizk E. Khidre、Hanan A. Mohamed、Benson M. Kariuki、Gamal A. El-Hiti

  DOI：10.1080/10426507.2019.1633531

  日期：2020.1.2

  piperidine afforded the corresponding azines. Similarly, 1,2-bis(heteroaryl)ethylidene)hydrazines were produced from reaction of phosphonic dihydrazide and heteroaryl methyl ketones. The structures of the products were confirmed by NMR and IR spectral data along with X-ray crystal structure determination and their purities were confirmed by the elemental analyses. Graphical Abstract

  摘要 通过腙酰氯与膦酰二酰肼的缩合反应，以良好的收率合成了几种双(N'-芳基丙烷腙酰氯)。在所采用的条件下，没有分离出预期的磷酰肼。双（N'-芳基丙烷腙酰氯）与苯硫酚、苯亚磺酸钠、羟胺和哌啶的亲核取代得到相应的吖嗪。类似地，1,2-双（杂芳基）亚乙基）肼由膦酸二酰肼和杂芳基甲基酮反应产生。产物的结构通过核磁共振和红外光谱数据以及 X 射线晶体结构测定得到确认，其纯度通过元素分析得到确认。图形概要
• An Expeditious Synthesis of Optically Pure 1,4,5,6-Tetrahydro-<i>as</i>-Triazines, Fused to the Carbohydrate Skeleton
  作者：Muhammad Saeed、Raid J. Abdel-Jalil、Wolfgang Voelter、Mustafa M. El-Abadelah

  DOI：10.1246/cl.2001.660

  日期：2001.7

  An easy and high yield one pot reaction to enantiomerically pure 1,4,5,6-tetrahydro-as-triazines 5a–d and 8a–d is described, starting from benzyl 4-amino-2,3-anhydro-4-deoxy-β-l-lyxopyranoside (3) and benzyl 4-amino-2,3-anhydro-4-deoxy-α-d-lyxopyranoside (6).

  以苄基 4-氨基-2,3-脱水-4-脱氧-β-l-吡喃酮苷 (3) 和苄基 4-氨基-2,3-脱水-4-脱氧-α-d-吡喃酮苷 (6) 为起点，描述了一种简单、高产的一锅反应制备对映体纯度为 1,4,5,6-四氢-as-triazines 5a-d 和 8a-d 的方法。
• Verfahren zur Herstellung von Pyrazol-Derivaten
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0022906A1

  公开（公告）日：1981-01-28

  Verfahren zur Herstellung von Pyrazol-Derivaten der allgemeinen Formel worin R1, R2, R3 und R4 ortho-, metha- oder para-ständige Substituenten sind und ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Trifluormethylgruppe, eine Nitrogruppe, eine Aminogruppe, eine Alkylthio oder eine Alkylsulfonylgruppe darstellen, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Substituenten R1 bis R4 von Wasserstoff verschieden sind.

  一种通式吡唑衍生物的制备工艺 其中 R1、R2、R3 和 R4 为正取代基、甲取代基或对位取代基，代表氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、三氟甲基、硝基、氨基、烷硫基或烷磺酰基，但 R1 至 R4 中至少有一个取代基不是氢。
• BIERE, H.;SCHROEDER, E.;AHRENS, H.;KAPP, J. -F.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 108, N 1, 27-34
  作者：BIERE, H.、SCHROEDER, E.、AHRENS, H.、KAPP, J. -F.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• BIERE, H.;BOETTCHER, I.;KAPP, J. -F., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 7, 608-616
  作者：BIERE, H.、BOETTCHER, I.、KAPP, J. -F.

  DOI：——

  日期：——