1,6,13,18-tetraaza-9,21-bis(2-ethoxycarbonyloxyethylamino)-8,10,12,20,22,24-hexaamino[6₂](1,3)cyclophane | 342797-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,6,13,18-tetraaza-9,21-bis(2-ethoxycarbonyloxyethylamino)-8,10,12,20,22,24-hexaamino[6₂](1,3)cyclophane
• 英文别名: Ethyl 2-[[9,11,20,22,23,24-hexaamino-21-(2-ethoxycarbonyloxyethylamino)-2,7,13,18-tetrazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaen-10-yl]amino]ethyl carbonate
• CAS: 342797-31-3
• 化学式: C₃₀H₅₂N₁₂O₆
• 分子量: 676.82
• InChiKey: XNOVWYFLQPRSJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  299
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 1,6,13,18-tetraaza-9,21-bis(2-ethoxycarbonyloxyethylamino)-8,10,12,20,22,24-hexaamino[6₂](1,3)cyclophane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Carbonic acid ethyl ester 2-({9,11,20,22,23,24-hexakis-dimethylamino-21-[(2-ethoxycarbonyloxy-ethyl)-methyl-amino]-2,7,13,18-tetramethyl-2,7,13,18-tetraaza-tricyclo[17.3.1.1^8,12]tetracosa-1(23),8,10,12(24),19,21-hexaen-10-yl}-methyl-amino)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  六氨基苯衍生物：合成和异常的氧化行为。

  摘要：

  描述了单体过烷基化的六氨基（1,3）甲基环环烷4，十二聚氨基（1,3）二聚体5a和十二氨基（1,3,5）环庚烯6的合成和电化学行为。电化学测量表明，在4a和5a中的六氨基苯单元经历异常缓慢的两电子转移，这是由于当环氧化为相应的金属离子时，环变形为双花青阳离子。在更多的正电势下，进一步氧化为三，四和六阳离子单元。在二聚体结构中，在（1,3）环烷中看不到环之间的相互作用，但观察到（1,3,5）环烷具有强相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo005744+
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethoxycarbonyloxyethyl)-3,5-dichloro-2,4,6-trinitrobenzene 在 10percent Pd/C 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,6,13,18-tetraaza-9,21-bis(2-ethoxycarbonyloxyethylamino)-8,10,12,20,22,24-hexaamino[6₂](1,3)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  六氨基苯衍生物：合成和异常的氧化行为。

  摘要：

  描述了单体过烷基化的六氨基（1,3）甲基环环烷4，十二聚氨基（1,3）二聚体5a和十二氨基（1,3,5）环庚烯6的合成和电化学行为。电化学测量表明，在4a和5a中的六氨基苯单元经历异常缓慢的两电子转移，这是由于当环氧化为相应的金属离子时，环变形为双花青阳离子。在更多的正电势下，进一步氧化为三，四和六阳离子单元。在二聚体结构中，在（1,3）环烷中看不到环之间的相互作用，但观察到（1,3,5）环烷具有强相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo005744+

文献信息

• Hexaaminobenzene Derivatives:  Synthesis and Unusual Oxidation Behavior^,
  作者：J. Jens Wolff、Andreas Zietsch、Bernd Nuber、Frank Gredel、Bernd Speiser、Marc Würde

  DOI：10.1021/jo005744+

  日期：2001.4.1

  The syntheses and the electrochemical behavior of the monomeric peralkylated hexaamino(1,3)metacyclophane 4, the dimeric dodecaamino(1,3)cyclophane 5a, and the dodecaamino(1,3,5)cyclophane 6 are described. Electrochemical measurements show that the hexaaminobenzene units in 4 and 5a undergo an unusually slow two-electron transfer attributed to the deformation of the rings into bis-cyanine cations when

  描述了单体过烷基化的六氨基（1,3）甲基环环烷4，十二聚氨基（1,3）二聚体5a和十二氨基（1,3,5）环庚烯6的合成和电化学行为。电化学测量表明，在4a和5a中的六氨基苯单元经历异常缓慢的两电子转移，这是由于当环氧化为相应的金属离子时，环变形为双花青阳离子。在更多的正电势下，进一步氧化为三，四和六阳离子单元。在二聚体结构中，在（1,3）环烷中看不到环之间的相互作用，但观察到（1,3,5）环烷具有强相互作用。