(4-fluoro-2-iodophenyl)acetonitrile | 70931-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-fluoro-2-iodophenyl)acetonitrile
• 英文别名: 4-Fluoro-2-iodophenylacetonitrile；2-(4-fluoro-2-iodophenyl)acetonitrile
• CAS: 70931-60-1
• 化学式: C₈H₅FIN
• 分子量: 261.037
• InChiKey: YKARYCZNSIRPKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.839±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluoro-2-iodophenyl)acetonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-fluoro-2-iodophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Potential metabolites of tricyclic neuroleptics and their fluorinated analogues; 3-Hydroxy-, 3-methoxy- and 3-fluoro-10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin

  摘要：

  4-甲氧基-2-(苯硫基)苯甲酸（V）经过四步转化为同系物酸IXa，后者被环化为3-甲氧基二苯并[bf]噻吩-10(11H)-酮（Xa）。过硫噻吩（I）的3-甲氧基衍生物III，通过中间体XIa和XIIa合成，并用三溴化硼去甲基化为酚化合物II。类似的3-氟衍生物IV是由(4-氟-2-碘苯基)乙酸（XVII）合成的，其制备过程描述了几种方法。尽管III仅具有轻微的镇静活性，II在中枢抑制和痉挛效应测试中比过硫噻吩（I）更有效。3-氟衍生物IV虽然不具有神经阻滞剂的特性，但具有很强的中枢抑制作用，并且这种效果在口服后有一定延长。

  DOI：

  10.1135/cccc19792108
• 作为产物：
  描述：

  1-溴甲基-4-氟-2-碘苯 生成 (4-fluoro-2-iodophenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  PROTIVA, M.;SINDELAR, K.;JILEK, J.;RAJSNER, M.;POMYKACEK, J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3 Fluoro-10-piperazino-8-substituted 10,11-dihydrodibenzo-(bf) thiepins
  申请人：SPOFA, spojene podniky pro zdravotnickou vyrobu

  公开号：US04243805A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  Techniques for the preparation of 3-fluoro-10-piperazino-8-substituted 10,11-dihydrodibenzo-(b,f) thiepins and their addition salts with organic and inorganic acids are disclosed. The described compositions evidence psychotropic activity and low toxicity and are characterized as neuroliptics with a high degree of cataleptic, anti-apomorphine and central depressant action.

  本文揭示了制备3-氟-10-哌嗪基-8-取代的10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩及其与有机和无机酸的加合盐的技术。所述组合物具有精神活性和低毒性，并被描述为神经立平剂，具有高度的猫病性、抗阿波莫啡和中枢抑制作用。
• Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signaling
  申请人：Saavedra Oscar Mario

  公开号：US20100249145A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和情况的组合物和方法。
• PROTIVA, M.;SINDELAR, K.;SEDIVY, Z.
  作者：PROTIVA, M.、SINDELAR, K.、SEDIVY, Z.

  DOI：——

  日期：——
• US4243805A
  申请人：——

  公开号：US4243805A

  公开（公告）日：1981-01-06
• US7790729B2
  申请人：——

  公开号：US7790729B2

  公开（公告）日：2010-09-07