dl-2-(4-Fluorphenyl)butanol | 90944-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dl-2-(4-Fluorphenyl)butanol
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)butan-1-ol
• CAS: 90944-37-9
• 化学式: C₁₀H₁₃FO
• 分子量: 168.211
• InChiKey: WTBQOZKSGSSYEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-2-(4-Fluorphenyl)butanol 在 三溴化磷 作用下， 生成 dl-1-Brom-2-(4-fluorphenyl)butan
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1, 3, 8-triaza-spiro (4, 5) decanes

  摘要：

  公开号：

  US03238216A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)butanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 dl-2-(4-Fluorphenyl)butanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1, 3, 8-triaza-spiro (4, 5) decanes

  摘要：

  公开号：

  US03238216A1

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Wagner–Meerwein Rearrangements with Concomitant Nucleophilic Hydrofluorination
  作者：Reece H. Hoogesteger、Nicola Murdoch、David B. Cordes、Craig P. Johnston

  DOI：10.1002/anie.202308048

  日期：2023.8.28

  A cobalt-catalyzed reaction has been developed, which proceeds via hydrogen atom transfer and radical-polar crossover steps, to form a phenonium ion under non-acidic conditions. This cationic intermediate can be regioselectively fluorinated by a tetrafluoroborate anion to give 1,2-aryl migrated products. Evaluation of distinctly substituted phenonium ion intermediates demonstrated the constraints for

  已经开发出一种钴催化反应，该反应通过氢原子转移和自由基极性交叉步骤进行，在非酸性条件下形成苯鎓离子。该阳离子中间体可以被四氟硼酸根阴离子区域选择性氟化，得到 1,2-芳基迁移产物。对明显取代的苯鎓离子中间体的评估表明了良好反应性和高选择性的限制。
• US9586931B2
  申请人：——

  公开号：US9586931B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• Substituted 1, 3, 8-triaza-spiro (4, 5) decanes
  申请人：RES LAB DR C JANSSEN N V

  公开号：US03238216A1

  公开（公告）日：1966-03-01