[2,3,9,10,16,17,23,24-octakis[(2-(diethylamino)-ethyl)sulfanyl]phthalocyaninato]zinc(II) | 616891-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: [2,3,9,10,16,17,23,24-octakis[(2-(diethylamino)-ethyl)sulfanyl]phthalocyaninato]zinc(II)
• 英文别名: zinc;N,N-diethyl-2-[[7,15,16,24,25,33,34-heptakis[2-(diethylamino)ethylsulfanyl]-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaen-6-yl]sulfanyl]ethanamine
• CAS: 616891-69-1
• 化学式: C₈₀H₁₂₀N₁₆S₈Zn
• 分子量: 1627.86
• InChiKey: OHMLJHBBGFYEPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,3,9,10,16,17,23,24-octakis[(2-(diethylamino)-ethyl)sulfanyl]phthalocyaninato]zinc(II) 、 碘乙烷 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到[2,3,9,10,16,17,23,24-octakis[(2-(triethylammonio)-ethyl)sulfanyl]phthalocyaninato]zinc(II) octaiodide
  参考文献：
  名称：

  远吸收阳离子酞菁光敏剂：光动力学抗癌活性和细胞死亡诱导模式的合成与评估

  摘要：

  新的锌，镁，和不含金属的八取代酞菁光敏剂轴承[（三乙）乙基]在外围或非外围位置硫烷基的取代基的合成和研究了它们的光物理性质（Φ Δ值高达0.91，λ最大可达750纳米）和光动力抗癌活性。对3T3，HeLa，SK-MEL-28和HCT 116癌细胞进行光动力处理后发现，镁复合物没有活性（IC 50 > 100μM），而锌复合物的IC 50值通常达到亚微摩尔浓度。在黑暗中毒性低的范围（TC 50≈1500μM）。对HeLa细胞进行光动力处理后，亚细胞变化表明，所研究的光敏剂主要诱导对溶酶体的损伤，随后发生重新定位和对其他细胞器的损伤。随时间流逝的形态变化以及流式细胞术和胱天蛋白酶活性的测量表明坏死样细胞死亡的主要参与。

  DOI：

  10.1021/jm5014852
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(2-(diethylamino)ethylsulfanyl)-4,5-dicyanobenzene 在 zinc diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以14%的产率得到[2,3,9,10,16,17,23,24-octakis[(2-(diethylamino)-ethyl)sulfanyl]phthalocyaninato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  阳离子酞菁衍生物作为端粒酶潜在抑制剂的合成和评价。

  摘要：

  设计并合成了一系列水溶性阳离子酞菁衍生物（1-10），以开发新型有效的端粒酶抑制剂。通过改进的端粒酶重复扩增方案（TRAP）分析研究了这些作为端粒酶抑制剂的酞菁衍生物。TRAP分析表明这些阳离子化合物具有很强的端粒酶抑制活性（IC（50）<1.65 microM）。为了确定结合至G-四链体的酞菁衍生物是否增强了对DNA合成的阻断，在存在酞菁的情况下进行了引物延伸反应。端粒酶DNA的G-四链体与这些分子的相互作用通过CD熔解和PCR终止分析进行了检查。这些阳离子酞菁衍生物可以稳定G-四链体，这可以通过提高T（m）值来证明。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.09.037