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1,2,5,6,9,10-hexaphenylbenzo<1,2-b:3,4-b':5,6-b">tripyrazine | 96355-63-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,5,6,9,10-hexaphenylbenzo<1,2-b:3,4-b':5,6-b">tripyrazine
英文别名
2,3,6,7,10,11-hexaphenyldipyrazino<2,3-f;2',3'-h>quinoxaline;2,3,6,7,10,11-Hexaphenyldipyrazino<2,3-f:2',3'-h>chinoxalin;2,3,6,7,10,11-hexaphenylhexazatriphenylene;hexaphenylhexaazatriphenylene;hexaphenyl-hexaazatriphenylene;2,3,6,7,10,11-hexaphenyldipyrazino[2,3-f;2',3'-h]quinoxaline;4,5,10,11,16,17-Hexakis-phenyl-3,6,9,12,15,18-hexazatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene
1,2,5,6,9,10-hexaphenylbenzo<1,2-b:3,4-b':5,6-b">tripyrazine化学式
CAS
96355-63-4
化学式
C48H30N6
mdl
——
分子量
690.806
InChiKey
BHXYPSSRRQGCFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    358 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 密度:
    1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 1,2,5,6,9,10-hexaphenylbenzo<1,2-b:3,4-b':5,6-b">tripyrazine二氯甲烷乙腈 为溶剂, 以84%的产率得到bis(2,3,6,7,10,11-hexaphenyl-1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene) copper(I) tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    快速原子轰击和电喷雾质谱法合成具有取代的1、4、5、8、9、12-六氮杂苯并菲和大环的新型铜(I)配合物
    摘要:
    已经用各种取代的多螯合的1,4,5,8,9,12-六氮杂三苯并(hat)衍生物制备了一系列新的均化和杂化铜(I)配合物。其稳定性与它们两个相同的无环帽子配体所携带的取代基的数量和性质密切相关的同质配合物,通常比由类似的帽无环配体和衍生自其的大环制备的相应杂合配合物更不稳定。 1,10-菲咯啉。结果清楚地表明,通过将第一螯合物束缚到足够大小的大环上,可以获得更稳定的复合物。所描述的所有配合物均以快速原子轰击和电喷雾质谱分析为特征。
    DOI:
    10.1039/dt9940000885
  • 作为产物:
    描述:
    苯-1,2,3,4,5,6-六胺联苯甲酰乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以43%的产率得到1,2,5,6,9,10-hexaphenylbenzo<1,2-b:3,4-b':5,6-b">tripyrazine
    参考文献:
    名称:
    Kohne, Bernd; Praefcke, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 3, p. 522 - 528
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sulfur Nitrides in Organic Chemistry. 18. Preparation and Reduction of Benzo[1,2-<i>c</i>:3,4-<i>c</i>′:5,6-<i>c</i>″]tris- and Benzo[1,2-<i>c</i>:3,4-<i>c</i>′]bis[1,2,5]thiadiazole. A Convenient Route to Benzenehexamine and 1,2,3,4-Benzenetetramine
    作者:Shuntaro Mataka、Hisao Eguchi、Kazufumi Takahashi、Taizo Hatta、Masashi Tashiro
    DOI:10.1246/bcsj.62.3127
    日期:1989.10
    Benzotris- (3) and benzobis[1,2,5]thiadiazole (4) were prepared in a moderate yield, respectively, by the reaction of tetrasulfur tetranitride (5) with halocatechols (6) and -resorcinols (7). The reduction of 3 and 4 with Sn powder in a mixture of concentrated hydrochloric acid and dioxane gave benzenehexamine (1) and 1,2,3,4-benzenetetramine (2a) and its 5-methyl derivative (2b) in good yields, as
    通过四氮化四硫 (5) 与卤代儿茶酚 (6) 和间苯二酚 (7) 的反应,分别以中等产率制备苯并三- (3) 和苯并双 [1,2,5] 噻二唑 (4)。在浓盐酸和二恶烷的混合物中用锡粉还原 3 和 4 得到苯六胺 (1) 和 1,2,3,4-苯四胺 (2a) 及其 5-甲基衍生物 (2b),收率良好,如分别是稳定的三盐酸盐 (1·3HCl) 和二盐酸盐 (2·2HCl)。
  • Electrospray mass spectrometry of the self-assembly of a capped polymetallic complex
    作者:Emmanuelie Leize、Alain Van Dorsselaer、Roland Krämer、Jean-Marie Lehn
    DOI:10.1039/c39930000990
    日期:——
    Electrospray mass spectrometry gives direct insight into the metal complexes present in solutions of ligands L1, L2and Cul ions and into the self-assembly of the capped complex1; the results agree with UV–VIS spectrophotometric titration data.
    电喷雾质谱法可直接了解配体 L1、L2 和 Cul 离子溶液中的金属络合物,以及封端络合物1 的自组装情况;结果与紫外-可见分光光度滴定数据一致。
  • 2,3-Diphenyl- and 2,3,6,7-tetraphenyl-hexa-azatriphenylene, ligands for transition metals.
    作者:J. Nasielski()、C. Moucheron、C. Verhoeven、R. Nasielski-Hinkens
    DOI:10.1016/0040-4039(90)80128-9
    日期:1990.1
    2,3-Diphenyl-1,4,5,8,9,12-hexa-azatriphenylene 2 and 2,3,6,7-tetraphenyl-1,4,5, 8,9,12-hexa-azatriphenylene 3 can be synthesized by the direct condensation of hexa-aminobenzene with glyoxal and benzil. It is, however, not possible to make specifically one of the compounds, which is always accompanied by the parent compound 1 and the fully substituted hexaphenyl-hexaazatriphenylene 4. It is nevertheless
    2,3-二苯基-1,4,5,8,9,12-六氮杂三苯并2和2,3,6,7-四苯基-1,4,5,8,9,12-六氮杂三苯并3可以通过六氨基苯与乙二醛和苯的直接缩合反应合成。然而,不可能特别地制备一种化合物,其总是伴随着母体化合物1和完全取代的六苯基-六氮杂苯并菲4。但是,可以通过仔细选择实验条件来优化2和3的产率。
  • Baxter, Paul; Lehn, Jean-Marie; DeCian, Andre, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 1, p. 92 - 95
    作者:Baxter, Paul、Lehn, Jean-Marie、DeCian, Andre、Fischer, Jean
    DOI:——
    日期:——
  • Praefcke, Klaus; Kohne, Bernd; Korinth, Frank, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 617 - 622
    作者:Praefcke, Klaus、Kohne, Bernd、Korinth, Frank、Psaras, Panicos、Nasielski, Jaques、et al.
    DOI:——
    日期:——
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