(1-methyl-3-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-yl) N-(4-chlorophenyl)carbamate | 146512-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-methyl-3-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-yl) N-(4-chlorophenyl)carbamate
• CAS: 146512-53-0
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₄
• 分子量: 321.76
• InChiKey: FRRWDDBHEXCOSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 、 3-hydroxy-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(1-methyl-3-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-yl) N-(4-chlorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective One-Pot Method for the Introduction of an Amino Group to a Cyclohexane Ring. Preparation of the Octahydroisobenzofuro[7a,1-d]oxazole Ring System

  摘要：

  通过碱催化加成-环化反应，描述了羟基内酯4a-4d与各种异氰酸酯5a-5f的立体选择性一锅法合成八氢异苯并呋喃[7a,1-d]-恶唑-2,5-二酮7-14。该环系统包含立体选择性调控的三个连续不对称碳原子。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26353

文献信息

• Stereoselective One-Pot Method for the Introduction of an Amino Group to a Cyclohexane Ring. Preparation of the Octahydroisobenzofuro[7a,1-<i>d</i>]oxazole Ring System
  作者：Kenji Saito、Hideo Takagi、Makoto Yamamoto、Kazutoshi Yamada

  DOI：10.1055/s-1992-26353

  日期：——

  Stereoselective one-pot synthesis of octahydroisobenzofuro[7a,1-d]-oxazole-2,5-diones 7-14 via base-catalyzed addition-cyclization reaction of hydroxy lactones 4a-4d with various isocyanates 5a-5f is described. The ring system contains diastereoselectively regulated three contiguous asymmetric carbons.

  通过碱催化加成-环化反应，描述了羟基内酯4a-4d与各种异氰酸酯5a-5f的立体选择性一锅法合成八氢异苯并呋喃[7a,1-d]-恶唑-2,5-二酮7-14。该环系统包含立体选择性调控的三个连续不对称碳原子。