N-(2-二甲基氨基)乙基-2-硝基苯胺 | 25238-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-二甲基氨基)乙基-2-硝基苯胺
• 英文名称: N¹,N¹-dimethyl-N²-(2-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-nitrobenzenamine；N',N'-dimethyl-N-(2-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 25238-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD11123234
• 分子量: 209.248
• InChiKey: JSNWIWQOIKRWAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-二甲基氨基)乙基-2-硝基苯胺 在 钯 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-aminophenyl)-2-(dimethylamino)ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolinone derivatives

  摘要：

  通式（I）的苯并咪唑啉衍生物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3，可以相同或不同，分别是氢原子或卤素原子或较低的烷基，卤代较低的烷基，羟基较低的烷基，羟基，较低的烷氧基，芳氧基，酰基，氰基，羧基，较低的烷氧羰基，氨基甲酰基，硝基或含氮的5或6元杂环基；A是乙烯基，可以选择性地具有至少一个支链；R.sup.4和R.sup.5，可以相同或不同，分别是较低的烷基或R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起表示吡咯啉基，哌啶基或吗啉基，但当##STR2##为哌啶基或二乙基氨基基团时，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中至少有一个不是氢原子，或其药学上可接受的盐，公开了制备上述化合物（I）的方法和包含它们的制药组合物。从药理学角度来看，上述化合物（I）具有促进肺表面活性物质分泌的活性。

  公开号：

  US05162318A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 1-氟-2-硝基苯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到N-(2-二甲基氨基)乙基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Riminophenazine 衍生物作为潜在的抗结核药物：合成、生物学和电化学评估

  摘要：

  已经设计并合成了一系列新的 riminophenazine 衍生物，在 N-5 处具有可电离的烷基取代基，并在 C-3 亚氨基氮、C-8 处和侧基芳基上具有多种取代基。使用对结核分枝杆菌H 37 Rv 的体外活性、哺乳动物细胞毒性和循环伏安法测定的化合物的氧化还原电位作为措施，对亲脂性、氧化还原电位和抗分枝杆菌活性之间的关系进行了初步研究。结果显示与 C-8 替代相关的活动“悬崖”（10l和10m)，连同定义的氧化还原活性，指出一类新的 riminophenazines 作为具有合理活性 (MIC 99 ~1 µM) 的潜在抗结核剂。

  DOI：

  10.3390/molecules26144200

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4 PYRIMIDINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057938A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供了作为FGFR4抑制剂有用的I式化合物，以及其使用方法。
• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2020240492A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to 1,3,4-oxadiazole derivative compounds having a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a use thereof in preparation of a medicament, a pharmaceutical composition comprising the same, a therapeutic method using the composition, and a method for preparing the same, and the 1,3,4-oxadiazole derivative compounds are represented by a following chemical formula (I).

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的1,3,4-噁二唑衍生物化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及其在药物制备中的用途，包括相同的药物组成、使用该组成的治疗方法，以及制备该组成的方法，其中1,3,4-噁二唑衍生物化合物由以下化学式（I）表示。
• Multi-cyclic compound and method of use
  申请人：Cee J. Victor

  公开号：US20070213325A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A, B, C 1 , C 2 , D, L 1 , L 2 and R 3-4 are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Tie-2 and Aurora kinase enzymes thereby influencing angiogenesis and the process of cell cycle and cell proliferation, respectively, to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of various protein kinases.

  本发明涉及具有一般公式I的化合物，其中A、B、C1、C2、D、L1、L2和R3-4在此处定义，并且合成中间体，能够调节各种蛋白激酶受体酶，从而影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和状况。例如，这些化合物能够调节Tie-2和Aurora激酶酶，从而影响血管生成以及细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和癌症相关疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与各种蛋白激酶活动相关的疾病状态的方法。
• Quaternized monoalkylenediamine nitrobenzene compounds and their use as
  申请人：Clairol Incorporated

  公开号：US05135543A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  Quaternized monoalkylenediamine nitrobenzene compounds of general formula ##STR1## wherein one of Z or Y is the quaternized group ##STR2## the other of Y or Z being H, alkyl hydroxyalkyl or hydroxyalkoxy when it is not said quaternized group, and the use of said compounds in the dyeing of keratinaceous fibers.

  通式为##STR1##的季铵化单烷基二胺硝基苯化合物，其中Z或Y中的一个是季铵化基团##STR2## 另一个是H、烷基、羟基烷基或羟基氧烷基，当它不是季铵化基团时，以及所述化合物在染色角蛋白纤维中的应用。
• Sulfonyldihydrobenzimidazolone compounds as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Cole Cecil Derek

  公开号：US20050020575A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof in the therapeutic treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了一种I式化合物及其在治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病中的用途。