1-methoxy-4-methyl-9,10-anthraquinone | 71481-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-methoxy-4-methyl-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1-methoxy-4-methylanthracene-9,10-dione
• CAS: 71481-56-6
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: WYBJXCQINMNCRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-methyl-9,10-anthraquinone 在 氢碘酸 作用下， 生成 methyl-(4-methyl-9,10-diphenyl-[1]anthryl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Mellier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 219, p. 280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 1-methoxy-4-methyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Mellier, Annales de Chimie (Cachan, France), 1955, vol. <12> 10, p. 666,682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evaluation of a Series of 9,10-Anthraquinones as Antiplasmodial Agents
  作者：Che Puteh Osman、Nor Hadiani Ismail、Aty Widyawaruyanti、Syahrul Imran、Lidya Tumewu、Chee Yan Choo、Sharinah Ideris

  DOI：10.2174/1570180815666180607085102

  日期：2019.1.15

  The selected compounds were tested for toxicity and probed for their mode of action against β-hematin dimerization through HRP2 and lipid catalyses. The most active compounds were subjected to a docking study using AutoDock 4.2. Results: The active AQs have similar common structural characteristics. However, it is difficult to establish a structure-activity relationship as certain compounds are active

  背景：对非洲用于治疗发烧和疟疾的药用植物进行的植物化学研究产生了具有潜在抗疟原虫活性的代谢产物，其中许多是蒽醌（AQ）。AQ具有与萘醌和氧杂蒽类似的亚结构，萘醌和氧杂蒽以前被报道为新型抗血浆药物。 目的：本研究旨在研究具有羟基，甲氧基和甲基取代基的9,10-蒽醌的结构要求，以发挥强大的抗血浆活性，并研究其可能的作用方式。 方法：通过Friedel-Crafts反应合成了31个AQ，并测定了其对恶性疟原虫（3D7）的体外抗疟原虫活性。测试了所选化合物的毒性，并探讨了它们通过HRP2和脂质催化作用对抗β-血红素二聚化的作用方式。使用AutoDock 4.2对最具活性的化合物进行了对接研究。 结果：有源AQ具有相似的共同结构特征。但是，由于某些化合物具有活性，尽管没有其他活性AQ所表现出的结构特征，却很难建立结构-活性关系。它们具有邻位或间位取代基和一个游离羟基和/或羰基。当C-6被甲基取代时，AQ的活性通常增加。1
• A new route to anthraquinones
  作者：David J. Dodsworth、Mar�a-P�a Calcagno、E. Ursula Ehrmann、Bhatt Devadas、Peter G. Sammes

  DOI：10.1039/p19810002120

  日期：——

  phthalides react with arynes to form adducts, which, upon aerial oxidation, produce anthraquinones in moderate to good yields. Substituted phthalides and arynes also participate in this general reaction. The addition to unsymmetrically substituted arynes shows regioselectivity, whilst the availability of a new general route to phthalides extends the scope of this reaction.

  衍生自邻苯二甲酸酯3位的锂盐与芳烃反应形成加合物，在空中氧化后可产生中等至良好收率的蒽醌。取代的邻苯二甲酸酯和芳烃也参与该一般反应。不对称取代的芳烃的添加显示了区域选择性，而新的通用方法可用于邻苯二甲酰亚胺扩展了该反应的范围。
• Polybutadiene composition
  申请人：——

  公开号：US20020032256A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  A polybutadiene composition comprising a polybutadiene type polymer and a compound represented by the following formula (I): 1 wherein Ar 1 and Ar 2 each independently represent an aromatic ring, X and Y each independently represent an alkylene group having one or two carbon atoms, an oxygen atom or a carbonyl group, is provided; and thermal degradation of the polybutadiene type polymer can be prevented even in an air-free environment.

  一种聚丁二烯组合物，由聚丁二烯类聚合物和下式(I)所代表的化合物组成： 1 其中 Ar 1 和 Ar 2 分别独立地代表一个芳香环，X 和 Y 分别独立地代表一个或两个碳原子的亚烷基、一个氧原子或一个羰基；即使在无空气环境中，也能防止聚丁二烯型聚合物的热降解。
• Fischer,O.; Sapper, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1911, vol. <2> 83, p. 207
  作者：Fischer,O.、Sapper

  DOI：——

  日期：——
• Effect of temperature, medium, and nature of substituents on the thermal stage in the photochromic transformations of 1-methylanthraquinone derivatives
  作者：N. P. Gritsan、V. A. Rogov、N. M. Bazhin、V. V. Russkikh、E. P. Fokin

  DOI：10.1007/bf00951882

  日期：1980.1