4-(Acetylamino)-N-(1-phenylethyl)benzamide | 108267-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Acetylamino)-N-(1-phenylethyl)benzamide
• 英文别名: 4-acetamido-N-(1-phenylethyl)benzamide
• CAS: 108267-41-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: PGUBEEOOYMZSGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到4-(Acetylamino)-N-(1-phenylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-N-（1-苯乙基）苯甲酰胺类似物的合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  为了研究该化合物的结构与抗惊厥活性之间的关系，制备了一组与4-氨基-N-（1-苯基乙基）苯甲酰胺有关的酰胺和胺。1氨基的酰化和烷基化导致抗惊厥活性几乎完全丧失。在4-氨基和1的芳环之间插入亚甲基会导致抗惊厥药力的轻微增加和毒性的显着增加。1中酰胺羰基的氢化物还原还产生具有抗电击引起的惊厥的ED50稍低的化合物，而在转子法中的TD50则低得多。1-苯基乙基1的修饰也降低了抗惊厥药的效力。

  DOI：

  10.1021/jm00390a016

文献信息

• p-Acylaminobenzamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0213924A2

  公开（公告）日：1987-03-11

  This invention provides certain 4-acylamino benzamide derivatives, their pharmaceutical formulations, and their use as anticonvulsant agents.

  本发明提供了某些 4-酰氨基苯甲酰胺衍生物、其药物制剂及其作为抗惊厥剂的用途。
• US4642379A
  申请人：——

  公开号：US4642379A

  公开（公告）日：1987-02-10
• Synthesis and anticonvulsant activity of analogs of 4-amino-N-(1-phenylethyl)benzamide
  作者：C. Randall Clark、Timothy W. Davenport

  DOI：10.1021/jm00390a016

  日期：1987.7

  to 4-amino-N-(1-phenylethyl)benzamide, 1, were prepared in a study on the relationship of structure to anticonvulsant activity in this compound. Acylation and alkylation of the amino group of 1 resulted in almost total loss of anticonvulsant activity. Insertion of a methylene between the 4-amino group and the aromatic ring of 1 produced a slight increase in anticonvulsant potency and a significant increase

  为了研究该化合物的结构与抗惊厥活性之间的关系，制备了一组与4-氨基-N-（1-苯基乙基）苯甲酰胺有关的酰胺和胺。1氨基的酰化和烷基化导致抗惊厥活性几乎完全丧失。在4-氨基和1的芳环之间插入亚甲基会导致抗惊厥药力的轻微增加和毒性的显着增加。1中酰胺羰基的氢化物还原还产生具有抗电击引起的惊厥的ED50稍低的化合物，而在转子法中的TD50则低得多。1-苯基乙基1的修饰也降低了抗惊厥药的效力。