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n-Propyl-phenyltellurid | 55776-35-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
n-Propyl-phenyltellurid
英文别名
n-Propylphenyltellurid;(Propyltellanyl)benzene;propyltellanylbenzene
n-Propyl-phenyltellurid化学式
CAS
55776-35-7
化学式
C9H12Te
mdl
——
分子量
247.794
InChiKey
BYYFNFJPFDAAMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.84
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:bc0b4edff1457d0bbc3b2bdb645edf0c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    n-Propyl-phenyltellurid磺酰氯 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 [Dichloro(propyl)-lambda4-tellanyl]benzene
    参考文献:
    名称:
    125 Te 核磁共振光谱中的取代基效应和立体化学。二有机基碲二卤化物和一些碲化物和二碲化物
    摘要:
    提供了 33 种含有碲取代基的化合物的 125Te、19F 和 13C NMR 数据。(PhTeCl2)R 化合物中的 125Te 化学位移介于 δ = 878 和 1023 之间;在相应的 (PhTeF2)R 化合物中,它们要大 220 到 360 ppm。讨论了取代基和构象互变(动态 125 Te NMR)的影响。在 (PhTeCl2)R 衍生物中发现了几种非对映异构体,它们在室温下是稳定的,并且碲原子的构型不同(受限制的假旋转)。结果表明,125Te 是非常适合手性识别的核。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260320509
  • 作为产物:
    描述:
    联苯二碲 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 n-Propyl-phenyltellurid
    参考文献:
    名称:
    125 Te 核磁共振光谱中的取代基效应和立体化学。二有机基碲二卤化物和一些碲化物和二碲化物
    摘要:
    提供了 33 种含有碲取代基的化合物的 125Te、19F 和 13C NMR 数据。(PhTeCl2)R 化合物中的 125Te 化学位移介于 δ = 878 和 1023 之间;在相应的 (PhTeF2)R 化合物中,它们要大 220 到 360 ppm。讨论了取代基和构象互变(动态 125 Te NMR)的影响。在 (PhTeCl2)R 衍生物中发现了几种非对映异构体,它们在室温下是稳定的,并且碲原子的构型不同(受限制的假旋转)。结果表明,125Te 是非常适合手性识别的核。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260320509
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文献信息

  • Phenylalkyl tellurides
    作者:Kurt J. Irgolic、P.J. Busse、R.A. Grigsby、M.R. Smith
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)91458-x
    日期:1975.4
    tellurides, C6H5TeR (R = CH3, C2H5, C3H7, i-C3H7, C4H9, C14H29), as light sensitive yellow oils in yields ranging from 62 to 81%. The tetradecyl derivative could not be purified by distillation and was, therefore, converted to the diiodide. The heat sensitive alkylphenyltellurium dihalides, RC6H5TeX2, were obtained by treating the tellurides with iodine (R = CH3, C2H5, C3H7, i-C3H7, C4H9, C14H29) or bromine
    四氢呋喃溶液中的二苯基二化物和属生成的苯基用烷基卤化物处理,生成烷基苯基化物C 6 H 5 TeR(R = CH 3,C 2 H 5,C 3 H 7,iC 3 H 7, C 4 H 9,C 14 H 29),为光敏黄色油,产率为62%至81%。十四烷基衍生物不能通过蒸馏纯化,因此被转化为二化物。热敏烷基苯基二卤化物,RC 6 H 5的TeX 2,通过用(R = CH处理化物获得3,C 2 H ^ 5,C 3 H ^ 7,IC 3 ħ 7,C 4 H ^ 9,C 14 H ^ 29)或(R = C 4 H ^ 9)。报道了化物的紫外可见和NMR光谱数据。
  • Hiiro, Tomoki; Kambe, Nobuaki; Ogawa, Akiya, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 11, p. 1221 - 1222
    作者:Hiiro, Tomoki、Kambe, Nobuaki、Ogawa, Akiya、Miyoshi, Noritaka、Murai, Shinji、Sonoda, Noboru
    DOI:——
    日期:——
  • FUKUZAWA, SHIN-ICHI;NIIMOTO, YASUHIKO;FUJINAMI, TATSUO;SAKAI, SHIZUYOSHI, HETEROATOM CHEM., 1,(1990) N, C. 491-495
    作者:FUKUZAWA, SHIN-ICHI、NIIMOTO, YASUHIKO、FUJINAMI, TATSUO、SAKAI, SHIZUYOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • HIIRO, TOMOKI;KAMBE, NOBUAKI;OGAWA, AKIYA;MIYOSHI, NORITAKA;MURAI, SHINJI+, ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 11, 1221-1222
    作者:HIIRO, TOMOKI、KAMBE, NOBUAKI、OGAWA, AKIYA、MIYOSHI, NORITAKA、MURAI, SHINJI+
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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