<7>(1,3)cyclooctatetraenophane | 115025-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: <7>(1,3)cyclooctatetraenophane
• 英文别名: [7](1,3)cyclooctatetraenophane
• CAS: 115025-35-9
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: IWZBWCLCAOISMQ-QABQIGDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <7>(1,3)cyclooctatetraenophane 、 (-)-内-冰片基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Is pseudorotation the operational pathway for bond shifting within [8]annulenes? Probe of planarization requirements by 1,3-annulation of the cyclooctatetraene ring. Kinetic analysis of racemization and 2-D NMR quantitation of .pi.-bond alternation and ring inversion as a function of polymethylene chain length

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00157a038
• 作为产物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 生成 <7>(1,3)cyclooctatetraenophane
  参考文献：
  名称：

  Is pseudorotation the operational pathway for bond shifting within [8]annulenes? Probe of planarization requirements by 1,3-annulation of the cyclooctatetraene ring. Kinetic analysis of racemization and 2-D NMR quantitation of .pi.-bond alternation and ring inversion as a function of polymethylene chain length

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00157a038

文献信息

• A convenient route to 1,3-cyclooctatetraenophanes
  作者：Ting-Zhong Wang、Leo A. Paquette

  DOI：10.1016/0040-4039(88)80011-x

  日期：1988.1

  cyclooctatetraenes, bridged with methylene groups in a previously unknown 1,3-manner, have been prepared in racemic form by a route involving ultimate disrotatory opening of a suitably constructed bicyclo[4.2.0]octatriene precursor.

  已经通过外消旋形式通过涉及适当构建的双环[4.2.0]八碳三烯前体的最终旋转开环的途径，以外消旋形式制备了三个以亚甲基桥连的亚甲基桥连的环辛酸酯。