(4E,15Z)-bilirubin IIIα | 83709-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (4E,15Z)-bilirubin IIIα
• 英文别名: 3-[2-[[3-(2-carboxyethyl)-5-[(E)-(4-ethenyl-3-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-5-[(Z)-(4-ethenyl-3-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 83709-03-9
• 化学式: C₃₃H₃₆N₄O₆
• 分子量: 584.672
• InChiKey: OQNSGJHDCGJNHV-VVCLLGATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  164.38
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bilirubin 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4E,15Z)-bilirubin IIIα
  参考文献：
  名称：

  前戊醛[5-（2-氧代-2 H-吡咯-5-基亚甲基）吡咯-2（5 H）-]和相关化合物。第2部分的ž ⇄ Ë pyrromethenone系统的光致异构

  摘要：

  所述ž ⇄ Ë四个α -未取代的pyrromethenones它们是链烷醇propentdyopent加合物的潜在的前体光致异构化，使用在CD的直接核磁共振光谱研究了方法3 OD-CDCL 3。在nOe和去耦实验的帮助下进行化学位移分配。对于聚烷基吡咯烷酮，光固定态包含约。25％的E异构体：具有β-乙氧基羰基的系统在光平衡时导致43％的E异构体。所述ê异构体可以在没有明显的变化解决方案进行操纵，但热力学平衡到ž异构体（约99％）发生在干燥的二氧化硅上。在ND 3 -CD 3 OD中类似的（4 Z，15 Z）-胆红素IIIα的光异构化导致包含16％（4 E，15 Z）-胆红素IIIα的光平衡混合物。

  DOI：

  10.1039/p19870001383

文献信息

• Induction of Wavelength-Dependent Photochemistry in Bilirubins by Serum Albumin
  作者：Antony F. McDonagh、Giovanni Agati、David A. Lightner

  DOI：10.1007/pl00013473

  日期：1998.6
• BONNETT, RAYMOND;HAMZETASH, DARIUSH;VALLES, MARIA ASUNCION, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 6, 1383-1388
  作者：BONNETT, RAYMOND、HAMZETASH, DARIUSH、VALLES, MARIA ASUNCION

  DOI：——

  日期：——