7-[[(2S)-2-aminopropyl]amino]-5-(1H-indol-7-ylamino)-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one | 1609211-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 7-[[(2S)-2-aminopropyl]amino]-5-(1H-indol-7-ylamino)-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1609211-84-8
• 化学式: C₁₈H₁₉N₇O
• 分子量: 349.395
• InChiKey: GVRXIDPSFXZQGC-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氨基吲哚 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 7-[[(2S)-2-aminopropyl]amino]-5-(1H-indol-7-ylamino)-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Syk inhibitors with high potency in presence of blood

  摘要：

  We describe two series of Syk inhibitors which potently abrogate Syk kinase function in enzymatic assays, cellular assays and in primary cells in the presence of blood. Introduction of a 7-aminoindole substituent led to derivatives with good kinase selectivity and little or no hERG channel inhibition (3b, 10c). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.075

文献信息

• Syk inhibitors with high potency in presence of blood
  作者：Gebhard Thoma、Joachim Blanz、Peter Bühlmayer、Peter Drückes、Matthias Kittelmann、Alexander B. Smith、Maurice van Eis、Eric Vangrevelinghe、Hans-Günter Zerwes、Jianwei (John) Che、Xiaohui He、Yunho Jin、Christian C. Lee、Pierre-Yves Michellys、Tetsuo Uno、Hong Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.075

  日期：2014.5

  We describe two series of Syk inhibitors which potently abrogate Syk kinase function in enzymatic assays, cellular assays and in primary cells in the presence of blood. Introduction of a 7-aminoindole substituent led to derivatives with good kinase selectivity and little or no hERG channel inhibition (3b, 10c). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.