1-Hex-5-ynyl-4-n-propyl-2,6,7-trithiabicyclo[2.2.2]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 1-Hex-5-ynyl-4-n-propyl-2,6,7-trithiabicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: 1-(Hex-5-ynyl)-4-propyl-2,6,7-trithiabicyclo[2.2.2]octane；1-(Hex-5-ynyl)-4-n-propyl-2,6,7-trithiabicyclo [2.2.2]octane；1-hex-5-ynyl-4-propyl-2,6,7-trithiabicyclo[2.2.2]octane
• 化学式: C₁₄H₂₂S₃
• 分子量: 286.527
• InChiKey: AHVUEKRGNHHGKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hex-5-ynyl-4-n-propyl-2,6,7-trithiabicyclo[2.2.2]octane 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium acetate 在 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 正己烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以ethyl acetate mixtures (20% 75%) ethyl acetate gave 1-(hex-5-ynyl)-4-n-propyl-2,6,7-trithiabicyclo[ 2.2.2]octane 2-oxide as a colourless solid (0.47 g)的产率得到1-(hex-5-ynyl)-4-n-propyl-2,6,7-trithiabicyclo[2.2.2]octane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal compounds

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：##STR1## 其中R是C.sub.2-10非芳香烃基，C.sub.2-10非芳香烃基被氰基，卤素，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷氧基被卤素取代，或S(O).sub.mR.sup.4的基团取代的基团，其中R.sup.4是C.sub.1-4烷基，可选择地被卤素取代，m为0、1或2，或R为苯基或被C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-3烷基，C.sub.2-4炔基，卤素，C.sub.1-4卤代烷基，氰基或在此之前定义的S(O).sub.mR.sup.4基团取代的苯基；R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，每个都是氢，或C.sub.1-3脂肪基，或被卤素取代的C.sub.1-3脂肪基；R.sup.3含有3到18个碳原子，并且是R.sup.5基团，其中R.sup.5是C.sub.1-13非芳香烃基，C.sub.1-3非芳香烃基被C.sub.2-4羰基烷氧基或氰基基团取代和/或被1到2个羟基基团取代和/或被1到5个相同或不同的卤素原子取代和/或被1到3个相同或不同的R.sup.6基团取代，每个R.sup.6包含1到4个杂原子，这些杂原子是相同或不同的，从氧、硫、氮和硅中选择，1到10个碳原子和0到6个氟或氯原子，或R.sup.3是被氰基和/或1到3个R.sup.6基团和/或--C.tbd.CH，--C.tbd.C--R.sup.5或C.tbd.C-halo基团取代的6元芳环，并且被1到5个卤素原子和/或1到3个C.sub.1-4卤代烷基团取代，其中R.sup.5和R.sup.6如上所定义；Y选择自亚甲基、氧和S(O).sub.t'，Y'选择自氧和S(O).sub.t"，其中t'和t"各自选择自0、1或2；t为1或2，其制备过程，包含它们的配方和它们在控制害虫侵害方面的用途。

  公开号：

  US05026874A1
• 作为产物：
  描述：

  4-n-propyl-1-(6-trimethylsilylhex-5-ynyl)-2,6,7-trithiabicyclo-[2.2.2]octane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-Hex-5-ynyl-4-n-propyl-2,6,7-trithiabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal compounds

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：##STR1##其中R是C.sub.2-10非芳香烃基，C.sub.2-10非芳香烃基被氰基，卤素，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷氧基被卤素取代，或S（O）.sub.mR.sup.4基团取代的，其中R.sup.4是C.sub.1-4烷基，可选地被卤素取代，m为0，1或2，或R为苯基或被C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-3烷基，C.sub.2-4炔基，卤素，C.sub.1-4卤代烷基，氰基或在此前所定义的S（O）.sub.mR.sup.4基团取代的苯基；R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，每个都是氢，或C.sub.1-3脂肪基，或被卤素取代的C.sub.1-3脂肪基；R.sup.3含有3至18个碳原子，是R.sup.5基团，其中R.sup.5是C.sub.1-13非芳香烃基，C.sub.1-3非芳香烃基被C.sub.2-4羧基酯或氰基基团取代和/或被一到两个羟基和/或一到五个相同或不同的卤素原子取代和/或被一到三个相同或不同的R.sup.6基团取代，每个R.sup.6基团包含一到四个相同或不同的杂原子，这些杂原子是氧，硫，氮和硅，1到10个碳原子和0到6个氟或氯原子，或R.sup.3是被氰基和/或一到三个R.sup.6基团和/或基团--C.tbd.CH，--C.tbd.C--R.sup.5或C.tbd.C-halo取代的6元芳香环和/或被一到五个卤素原子和/或一到三个C.sub.1-4卤代烷基团取代，其中R.sup.5和R.sup.6如前所定义；Y选择自亚甲基，氧和S（O）.sub.t'，Y'选择自氧和S（O）.sub.t''，其中t'和t''分别选择自0，1或2；t为1或2，它们的制备过程，含有它们的配方以及它们在控制害虫侵害方面的用途。

  公开号：

  US05026874A1

文献信息

• US5026874A
  申请人：——

  公开号：US5026874A

  公开（公告）日：1991-06-25
• US5116862A
  申请人：——

  公开号：US5116862A

  公开（公告）日：1992-05-26
• US5466710A
  申请人：——

  公开号：US5466710A

  公开（公告）日：1995-11-14